电化学氧化

  1. Green Chem.:通过电化学氧化诱导的苄基C(sp3)-H键官能团化研究

    作者:杉杉导读:近日,淮北师范大学的李洪基与王培龙课题组在Green Chem.中发表论文,报道首例通过电化学氧化诱导的端炔、(硫)氧杂蒽衍生物、腈类化合物与水之间的四组分反应方法学,进而成功完成一系列噁唑分子的构建。E…

  2. Org. Lett.:咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的析氢电化学氧化C3-酰氧基化反应方法学

    本文作者:杉杉导读C3-官能团化的咪唑并吡啶底物参与的电化学氧化C3-酰氧基化反应 (ele…

  3. Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

    电化学合成比传统的氧化还原方法更环保,因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外,由于能够同时…

  4. 武大雷爱文教授课题组Sci. Adv.:电化学氧化促使C(sp3)-H/O-H交叉偶联实现醚化反应

    本文作者:杉杉导读早在4月份,本网站(化学空间)已报道了关于武汉大学雷爱文教授课题组在Nat…

  5. 武汉大学雷爱文教授课题组Angew:电氧化促使杂联芳基化合物与炔(烯)烃的[4+2]环化反应

    本文作者:杉杉导读稠合芳基化合物由于具有独特的电子特性以及生物活性的多样性,从而在材料和药物…

  6. 武汉大学雷爱文教授课题组Green Chem.:电化学氧化促进内酰胺C(sp3)-H的杂环化反应

  7. 武汉大学雷爱文教授课题组Nat.Catal.:电化学氧化末端炔烃的氨基羰基化反应

  8. 武汉大学雷爱文教授课题组Angew:电氧化促使吲哚衍生物选择性脱氢[4+2]环化反应

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刺向Undruggable Target的一把利剑:蛋白降解靶向嵌合体PROTAC

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Undruggable Target と PROT…

Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成

概要Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成 (Yamanaka-Sa…

AHA 偶联

概要AHA偶联为CuCl催化下,炔(Alkynes)、 二卤甲烷(diHalomethanes)及…

有机叠氮化合物(4):芳香族叠氮化合物的合成

第一,第二,第三回小编分别为大家介绍了有机叠氮化合物的历史及性质、爆炸性、以及叠氮化试剂。从这一章开…

世界著名化学家——谷野 圭持 (Keiji Tanino)

本文作者:alberto-caeiro谷野 圭持 Keiji Tanino,日本有机化学家,…

Angew:通过α-silylcarbene参与的B-H插入反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,南开大学的朱守非课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

福山还原反应 Fukuyama Reduction

羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直…

Nat. Catal.:光生物催化自由基重新定位实现远程C–C/C–H键的对映选择性酰基化反应

作者:杉杉导读:近日,南京大学的黄小强与南京工业大学的江凌课题组在Nature Cata…

NMR获得了2016年度Good Design Award——日系优质科学仪器介绍

电子株式会社出品的NMR设备「NMR spectrometer Z」最近,获得了2016年度的G…

Murahashi偶联反应

概要1975年,日本大阪大学应用化学系工学院 (大阪大学工学部応用精密化学科, Departme…

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