烯烃官能团化

  1. 烯烃的高效手性催化・精确打造有机小分子ー 史一安 教授

    过渡金属的不对称催化在过去的几十年里得到了迅速的发展,与此同时,尤其是自上世纪九十年代中期以来利用不含金属的有机分子作为催化剂,在合成化学界也越来越得到了化学家们的重视,为了区别于金属有机催化过程,这一类不含金属的催化剂被人们称为有机催化反…

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Green Chem.:可见光媒介促进的通过羧酸与胺-硼烷进行的酰胺合成

本文作者:杉杉导读近日,河南师范大学陈学年与马艳娜课题组合作在Green Chemistry…

Charette不对称环丙烷化(Charette Asymmetric Cyclopropanation)

概要该反应添加了手性硼酸酯进行的不对称的Simmons-Smith环丙烷化反应。底物中的烯丙…

游走于生物与化学之间探索生命的奥妙—刘平华教授

这次专访我们邀请到了刘鸿文教授推荐的波士顿大学的刘平华教授(主页)。在看过刘平华教授的履历后,才发现…

113 鉨 Nh

本文作者:漂泊鉨是一种人工合成的放射性元素,由日本理化研究所利用70Zn轰击209Bi得到,得名…

硼酸的保护基 Protecting Groups for Boronic Acids

概要硼酸化合物一般来说对酸、水稳定,而且结晶性也比较好,是一个取用十分简便的试剂。硼酸化合物作为铃…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

概要卤化芳烃・芳基三氟甲磺酸・芳基磺酸盐与Grignard试剂在铁催化剂的作用下进行的偶联反…

逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)

本文来自Chem-Station日文版  逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR; reverse…

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

「Spotlight Research」镍催化“远程协同氧化加成”实现了C(sp3)−氧键的选择性断裂

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自东京大学的博士生廖宇萌为我们分享。2…

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