炔丙基化

  1. Marshall 炔丙基化

    概要Marshall 炔丙基化是炔丙基甲磺酸酯还原条件下与醛基发生偶联,产生碳-碳键的反应。甲磺酸酯所在的碳原子的手性翻转,生成的产物有两个不对称中心。反应常用双乙基锌、InI(I)等作为还原剂,并且可以大量合成。基本文…

  2. 无需保护基的高效催化合成糖类衍生物

    Chem-Station日文版中有「Spotlight Research」这一新增加的研究介绍系列…

Pick UP!

西安交大李鹏飞教授课题组吡啶衍生的系列配体研究进展

本文作者 Cyclization Xu西安交通大学前沿科学技术研究院的李鹏飞教授课题组长期致力于…

德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

本文作者:杉杉导读近日,德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组在Angew.…

Thiostrepton(一)背景介绍

投稿作者alberto-caeiro背景介绍硫肽类抗生素(thiopeptide antibio…

ACS Catal.:不对称氧化双重C-H键偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,陕西师范大学的段伟良课题组报道首例通过Cp*Ir催化剂促进的三取代氧…

Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中…

兰州大学许鹏飞教授课题组Angew: Michael-环扩张-环化反应构建高对映选择性的螺[2,3]己烷骨架

本文作者 杉杉导读近日,兰州大学许鹏飞教授在德国应化发表论文,报道了在有机仲胺催化条件下,通…

《分子光化学》之一 从书名讲起

序部分不怎么学术,咱们是一个正经的栏目(看我这一本正经的脸),书接上文,咱们言归正传。-首先这本书…

通过对映选择性溴化的去对称化策略合成P-中心手性化合物

本文作者:有机小白导读近日,南开大学化学学院与元素有机国家重点实验室李鑫教授团队在Chemi…

施密特重排 Schmidt Rearrangement

概要羧酸在强酸条件下与叠氮酸反应,放出二氧化碳,生成少一个碳的胺。叠氮酸具有…

高橋 雅英 Takahashi Masahide

本文来自Chem-Station日文版 高橋 雅英 Takahashi Masahide spect…

微信

QQ

PAGE TOP