活性研究

  1. 「Spotlight Research」Phainanoid A的不对称全合成及其活性研究

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的谢嘉欣博士为我们分享。2023年2月17日,JACS在线发表了来自美国芝加哥大学董广彬教授课题组题为「Asymmetric Total Synthesis …

Pick UP!

手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…

Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

本文作者:杉杉导读近日,扬州大学的朱绍群教授课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

Yamaguchi ester dance反应

概要Yamaguchi ester dance反应(Yamaguchi ester dance …

可以无限玩花的Aldol缩合 第五部分(完结):催化剂导向的反应

本文作者 孙苏赟接上篇 一、配合金属使用的催化剂 烷氧基锌化合物烷氧基锌化合物可以在…

施密特重排 Schmidt Rearrangement

概要羧酸在强酸条件下与叠氮酸反应,放出二氧化碳,生成少一个碳的胺。叠氮酸具有…

Nature 光和铜共催化的脱羧sp3 C-N键的构建

本文作者 无问西东最近光催化领域的“大哥大”MacMillan课题组利用光和铜的双催化,从廉价、…

Jeannette M. Garcia

本文来自Chem-Station日文版 ジャネット・M・ガルシア Jeannette M. Garc…

Rautenstrauch重排

概要Rautenstrauch重排(Rautenstrauch rearrangement)是炔丙…

Kato-Yamabe反应

概要Kato-Yamabe反应 (Kato-Yamabe reaction)是在加热。…

Green Chem.:无催化剂参与扩环Domino反应方法学

作者:杉杉导读:近日,郑州大学的张攀科、湖南科技大学的赵云辉与河南工业大学的朱丛军等人在…

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