氮杂咔唑

  1. Quéguiner 氮杂咔唑合成

    概要Quéguiner 氮杂咔唑合成 (Quéguiner Azacarbazole Synthesis)是联芳胺类化合物与沸腾状态的氯化吡啶鎓盐(bp 210oC)在加热条件下进行环化反应,生成氮杂咔唑及咔啉类化合物的反应。该反应在19…

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Nataly Carolina Rosero-Navarro

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ナタリー カロリーナ ロゼロ ナバロNataly …

扩展型Pummerer反应对联芳基化合物的简便直接合成法

通过扩展型Pummerer反应,经过-sigmatropic rearrangement(σ键重排)…

脱氢丙氨酸-选择性蛋白质修饰 Dha-Selective Protein Modification

脱氢丙氨酸(dehydroalanine, Dha)是由丝氨酸或者半胱酰胺转化来的特殊氨基酸、由于其…

111 錀 Rg

本文作者:漂泊錀(钅仑)是一种人工合成放射性元素,它由德国达姆施塔特重离子研究所科学家用64Ni…

Angew:通过分子内[2+2]光环加成策略实现Cochlearol B的全合成

本文作者:杉杉导读近日,日本Hoshi大学的Sugita Kazuyuki (杉田 和幸)课…

「Spotlight Research」一锅法简便合成有机半导体化合物含硫PAHs

封面图片来自:http://phys.org/news/2016-09-one-pot-synthe…

第140回—“药企的工艺化学研究”Ed Grabowski博士

本文来自Chem-Station日文版 第140回―「製薬企業のプロセス化学研究を追究する」Ed G…

口服非肽GLP-1药物-奥福格列隆(Foundayo)

作者:石油醚引言GLP-1(glucagon-like peptide-1, 胰高血糖素…

Angew.:NHC催化N-芳基马来酰亚胺的去对称化反应(阻转选择性)

本文作者:杉杉导读虽然利用轴手性C-C键的构建来进行阻转选择性的合成一些双芳基化合物的方法已…

多重药理 Polypharmacology

多重药理(polypharmacology)顾名思义就是一种化合物对多种靶蛋白具有活化或者抑制作用,…

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