刘臻研究员团队Nature Synthesis |手性烯酮的高效生物合成
作者:石油醚导读近年来,随着蛋白质工程和生物信息学的飞速发展,功能性蛋白质的开发和应用变…
Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)
概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…
Angew:苯并噻二嗪-1-氧化物的对映选择性合成研究
导读近日,日本Hokkaido大学的Matsunaga Shigeki (松永 茂樹)与Yo…
亚甲基碳上的的不对称C(sp3)-H活化反应
Scripps研究所的余金权教授最近成功开发了一种新型的不对称双齿配体APAQ,通过他擅长的钯催化反…
羰基催化策略实现苄胺α位的C-H键对醛的不对称加成
作者:石油醚导 读近日,上海师范大学的赵宝国教授课题组基于羰基催化策略,利用发展的手…
35 溴 海洋的元素
投稿作者 漂泊地球上99%的溴元素以Br-的形式存在于海水中,所以人们也把溴称为“海洋元素”。从…
徐利文教授团队:基于不对称C-H活化与瞬态手性转移策略构建季碳立体中心
作者:石油醚导读:近日,杭州师范大学的徐利文教授课题组基于不对称C-H官…
Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)
概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂),可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。…
萃取分离高纯烯烃E/Z型异构体
这一次论文介绍,我们为大家介绍一篇如何分离Z/E型烯烃的研究,这是上海有机所有机氟化学重点实验室的胡…
非活性烯烃分子间[2+2]环化加成反应
环丁烷是一类具有的四员环构造的化合物。作为天然物以及医药品的部分结构,也是很多合成化学的中间体。…