末端炔烃

  1. 嘉兴学院曾祥华课题组Org. Lett.: 无金属催化实现末端炔烃的硫氰化磺化反应

    本文作者:杉杉导读近日,嘉兴学院曾祥华课题组在Organic Letters发表论文,报道了一种通过末端炔烃与NH4SCN和磺酰肼的1,2-硫氰化磺化反应(Thiocyanatosulfonation),从而合成一系列(E)-β-(…

  2. 上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

    导读近日,上海交通大学李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中报道了通过Rh与Cu在中…

  3. 香港中文大学Tsui Gavin Chit教授课题组Angew:钯催化实现二氟烯烃(四取代)立体选择性的C-F键炔基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,香港中文大学Tsui Gavin Chit教授课题组在德国应化杂志(…

  4. 武汉大学雷爱文教授课题组Nat.Catal.:电化学氧化末端炔烃的氨基羰基化反应

    本文作者:杉杉导读钯作为催化剂,氧气作为氧化剂,是氧化羰基化反应中一种经济的方式。然而,一氧…

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利用DNA滚环扩增反应对细胞表面多糖进行标记成像

(本文投稿作者 桃花妖)在2016年7月,山东大学的李福川教授在Chemical Science…

第107回–“软物质表面的物理化学”Jacob Klein教授

本文来自Chem-Station日文版 第107回―「ソフトマター表面の物理化学」Jacob Kle…

官能团的转化——醇的反应(一) Mitsunobu反应

本文作者孙苏赟概要Mitsunobu反应可以将一级醇和二级醇的羟基转化成很多种其他的官能团,…

ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

JACS:镍催化不对称氢化对映选择性合成手性β2-氨基膦衍生物

作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的张万斌等团队在J. Am. Chem. Soc.中发…

JP研究最新进展17: Nat. Comm. |合成细胞内发磷光的金银纳米团簇

2022年8月10日,东京工业大学塩谷 光彦(Mitsuhiko Shionoya)教授课题组在…

Angew:对映选择性构建八元N-杂环化合物反应方法学

作者:杉杉导读:近日,新加坡国立大学的赵宇等课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

(-)-AlotaketalsA–D和(-)-PhorbaketalA的全合成

本文投稿作者:孙苏赟概要(-)-AlotaketalsA–D和(-)-PhorbaketalA是…

Martin D. Burke

Martin D. Burke、1976年2月5日- 是、美国的有机化学家。伊利诺伊大学厄巴纳-香槟…

创造衔接下个世纪的新「知」ー相田卓三教授

好了,这一次的专访是日本化学家专访,专访的对象是由之前做过专访的京都大学浜地格老师推荐的,来自东京大…

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