霍夫曼消除 Hofmann Elimination
概要四级胺盐在碱性条件下,通过E1cB消除反应,优先生成取代基少的烯烃的反应。该反应不会发生…
Krapcho脱碳酸反应 Krapcho Decarboxylation
概要β-酮酸甲酯与LiCl在DMSO中加热,在基本中性条件下引发脱碳酸的反应。该方法常常用于乙酰乙…
(−)-Salinosporamide A的全合成
(−)-salinosporamide A的立体选择性全合成最近被报道。使用Aza-Payne重排/…
Org. Lett.:Brønsted酸催化非对映选择性合成Spiroisoindolinones反应方法学
作者:杉杉导读:近日,德国RPTU Kaiserslautern-Landau的Georg …
Ojima内酰胺
概要1981年开始,日本相模化学研究中心 (相模中央化学研究所, Sagami Chemical…
Angew. Chem., Int. Ed. 烯丙基C(Sp3)-H键的直接杂芳基化
烯丙基位置的新的C-H偶联的新报道。通过使用Cp*Rh(Ⅲ)络合物的脱氢交叉偶联,可以将芳香杂环引入…
Overman重排(Overman Rearrangement)
概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…
「Spotlight Research」均相超分子胶囊催化的高度β-选择性的O-呋喃糖苷化反应
作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自瑞士巴塞尔大学的李天任博士为我们分享…
美国化学类新兴企业调查结果发表
本文来自Chem-Station日文版 米国の化学系ベンチャー企業について調査結果を発表 webma…
Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(中)
上期我们介绍了来自日本国立物质材料研究机构(NIMS)的材料科学家渡边贤司(Kenji Watana…