手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯
导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…
往期回顾 日本化学界卓越研究成果汇总
2015年利用催化剂准确命中芳香环间位“A meta-selective C–H boryla…
Thiostrepton(一)背景介绍
投稿作者alberto-caeiro背景介绍硫肽类抗生素(thiopeptide antibio…
台式NMR
翻译投稿Suming原文地址:https://www.chem-station.com/chem…
Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺
背景介绍手性高炔丙胺类化合物广泛用于合成天然产物以及生物活性分子,因此高炔丙基胺的合成已经成为化…
手性碘催化烯丙醇的不对称烯丙基烷氧化/氧化重排反应
烯丙基醇的不对称重排反应α-取代酮化合物广泛存在于天然产物和具有生物活性的化合物中,而烯丙基醇的…
《现代分子光化学》读书笔记(序)
首先声明,作者是小白一个,边学边写,若有贻误,看官尽管骂,骂了绝不还口,为什么不还口呢,因为你骂的对…
Moungi G Bawendi
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:モウンジ・バウェンディ Moungi G Bawe…
如何用TLC追踪反应
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:TLCと反応の追跡翻译:炸鸡化学空间上已经…
武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物
本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选…