硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)
概要硝酮是一种1,3-偶极子,可以通过不饱和烯烃发生环化加成得到异恶唑产物。该化合物在铜催化剂下可…
马来西亚警察:金正男是死于神经毒剂VX
马来西亚警察在2.24日的记者会上同胞,金正男初步被鉴定为死于神经毒剂VX。 (引用:Sputnik…
克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis
概要α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合,得到吡咯或其衍生物。&…
CO2和异腈在Pd催化下合成喹唑啉二酮衍生物
摘要近日,苏州大学纪顺俊课题组(主页)报道了在Pd催化下,利用CO2和异腈与2-碘代芳胺的多组分反…
科学的传递・以科普作为职业—梅村绫子
笔者的话(本次专访内容由山口润一郎教授提供)Chem-Station网站会通过积极…
中药成分的肠内细菌生物转化
肠内细菌简介人和动物肠道内寄居着大量包括细菌在内的多种微生物,构成了肠道的微生态系统菌。…
JACS:均相钯催化芳基卤与D2/T2气体的脱卤氘代与氚代反应
作者:杉杉导读:近日,美国默克公司的Jingwei Li与Qiao Lin团队在J. Am.…
N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification
N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…
ArI(O2CR)2试剂直接促进烯酮C-H的α-芳基化
本文作者:杉杉导读α,β-不饱和酮的α-芳基化反应作为合成中常用的手段之一,通常以α-卤代烯…
孙建松教授团队JACS Au: Dumortierinoside A和Concinnoside D的首次化学合成及生物活性研究
作者:孙建松小组导读近日,江西师范大学刘慧博士、江南大学孙建松教授和复旦大学李明清研究员…