吡咯

  1. Org. Lett.: 通过醛与炔一锅合成具有游离N-H键的吡咯化合物

    本文作者:杉杉导读本文首次报道通过碱媒介 (LHMDS, LiN(SiMe3)2)促进的芳香醛与苯乙炔之间的分子间环化反应方法学,从而合成出一系列吡咯衍生物。该方法学具有原料易得、反应条件温和、底物适用范围广泛、收率高(高达92%)…

  2. Ciamician-Dennstedt rearrangement

    概要吡咯和卤仿在强碱的作用下发生扩环,生成3-卤代吡啶的反应。该反应也可用来由吲哚合成3-卤代喹啉…

  3. 克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis

    概要α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合,得到吡咯或其衍生物。&…

  4. Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)

    概要通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。 基…

Pick UP!

Scale up的一点基础常识

对于从事化学工作多年的助理教授和博士生来说,是理所应当的事儿,但本科生和硕士生可能就卡在那里。其中一…

Angew:手性受阻Lewis对催化1,2-二酮的立体选择性氢硅化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院大学的杜海峰课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

JACS:Ni-电催化条件下的对映选择性dDCC反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的P. S. Baran课题组在J. Am…

艺高人胆大,雷尼钴还原剂也敢玩火!

本文作者:竹悠海绵状或多孔金属催化剂雷尼镍Raney nickel(1925年专利)和雷尼钴…

口服蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)药物-Vepdegestrant

作者:石油醚引言过去20年,蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)已成为靶向蛋白降解(TPD…

《分子光化学》之二 激发态

接上篇《分子光化学》之一 从书名讲起原子与化合物通常所处的低能稳定状态,称为…

第140回—“药企的工艺化学研究”Ed Grabowski博士

本文来自Chem-Station日文版 第140回―「製薬企業のプロセス化学研究を追究する」Ed G…

JACS:HFIP辅助苄位C−H键的电化学直接羟基化反应

作者:杉杉导读:近日,南开大学的仇友爱课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

德尔宾反应(Delepine Amine Synthesis)

概要卤代烷烃在乌洛托品(六亚甲基四胺)的作用下,发生烷基化反应最终得到肿胺的合成手法。在该反…

话一话偶联反应中Pd催化剂的小故事

关于有机化学工作者的必用工具「偶联反应」,催化偶联反应的利器--Pd催化剂,小编也算是积累了一些小心…

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