本文作者：杉杉导读本文首次报道通过碱媒介 (LHMDS, LiN(SiMe3)2)促进的芳香醛与苯乙炔之间的分子间环化反应方法学，从而合成出一系列吡咯衍生物。该方法学具有原料易得、反应条件温和、底物适用范围广泛、收率高(高达92％)…
概要吡咯和卤仿在强碱的作用下发生扩环，生成3-卤代吡啶的反应。该反应也可用来由吲哚合成3-卤代喹啉…
概要α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合，得到吡咯或其衍生物。&…
概要通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。 基…
化学界的专利权侵犯诉讼～拷问专利的真正价值的时刻到了～
本文来自Chem-Station日文版 化学における特許権侵害訴訟～特許の真価が問われる時～ Zeo…
Nature Chemistry：控制时间，控制手性：时间依赖的对映发散性合成策略
本文作者：竹悠导言制备出手性分子的两个异构体是有机合成、药物化学及材料科学中的基础任务。因天…
Org. Lett.：镍催化的α-羟基酯C(sp3)-O芳基化方法学
本文作者：杉杉导读近日，Toronto大学的S. A. L. Rousseaux课题组在Or…
Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)
概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料，在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…
刘心元
本文作者：石油醚概要刘心元：南方科技大学化学系教授。课题组主页： https://liuxy…
Org. Lett. ：FSO2N3参与的四氮唑化合物合成反应方法学研究
作者：杉杉导读：近日，上海交通大学的董佳家课题组在Org. Lett. 中发表论文，报道…
二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)
概要二氧化硒能够氧化烯丙基位的C-H得到烯丙醇产物。虽然这试剂是有毒的，但是该反应非它不可，…
Kanemasa 反应
概要1991年由日本山口县立大学(Yamaguchi University)的金政修司(Kan…
引发全球药企大地震的NDMA到底是什么来头？
本文作者:竹悠论文部分编译自：The presence of the potential car…
W. Clark. Still
W・Clark・Still (1946年x月x日-)是美国有机化学、原哥伦比亚大学教授。是有非常杰出…
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