医药品

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

Pick UP!

Lorcaserin (Belviq)—治疗肥胖的一种药物

一、背景肥胖一直是全球性的难题,特别是在美国,至今都没有一种有效的解决方法。在美国,约三分之二的人…

利用有机光催化的聚合物合成

自由基聚合反应(free radical polymerization),为用自由基引发,高活性的中…

「Spotlight Research」苝二酰亚胺-环状[n]螺烯:红色圆偏振发光体

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自维尔茨堡大学的田小祺博士为我们分享。…

芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

最近明斯特大学的Glorius group报道了利用可见光氧化还原催化剂开发了位置选择性的C(sp3…

南京大学史壮志与陆红健课题组Nat.Commun.: 通过噻蒽鎓盐形成的不稳定烷基自由基参与的C-B与C-C键构建

本文作者:杉杉导读锍盐因其较为独特的分子结构与高度的化学反应活性,长期以来,备受合成化学家的…

新型Ru-pybox/环金属N-杂环卡宾催化剂在不对称异构化反应或 C(sp3)‒H胺化反应中的应用

吡啶2,6-双(恶唑啉)(pybox)最早是由Nishiyama团队提出的,它的手性来源于易得的手性…

Angew:镍催化1,6-二烯的去对称还原环化/偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,南开大学的周其林课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中…

日本学士院奖・获奖化学家一览

日本学士院奖授予发表贡献巨大的论文、著作或者其他研究业绩巨大的日本学者。学士院奖和同为日本学士院颁发…

交叉脱氢偶联反应(Cross Dehydrogenative Coupling (CDC))

概要在两个底物的C-H被活化的情况下,利用氢acceptor(氧化剂)的作用,进行的交叉型C-C偶…

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

微信

QQ

PAGE TOP