医药品

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

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重庆大学谢奇强课题组诚聘:有机方向青年教师/博士后/研究助理/博士/硕士研究生

导师介绍谢奇强,男,国家级青年人才,2025年4月加入重庆大学化学化工学院,硕士/博士生导师,独…

国科大杭州高等研究院王杰平课题组诚聘3D打印、材料化学、环境化学等方向博士后

合作导师简介王杰平博士,国家级青年人才,特聘研究员,隶属于国科大杭高院环境学院江桂斌院士工作室。…

胡喜乐

本文作者:石油醚概要胡喜乐: 瑞士洛桑联邦理工学院化学科学与工程学院化学系教授,有机化学家。…

Katritzky盐参与的电化学去氨基还原偶联反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:南京大学的王毅等研究团队与南京工业大学的郭凯团队共同报道一种全新…

普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation

概要DCC+布朗斯特酸的组合用DMSO活化而进行的氧化反应。与斯温氧化或P…

OA2 偶联

概要OA2偶联为在微波辅助下,亚铜催化的2-氧代乙酸(2-Oxoacetic acid)、胺(A…

打破学术的壁垒!论文检索必备品“Researcher”

本文来自Chem-Station日文版 とにかく見やすい!論文チェックアプリの新定番『Researc…

Org. Lett.:钯催化的交叉卤炔基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,华南理工大学的江焕峰与五邑大学的李亦彪课题组在Org. Lett.中…

氢负离子参与的还原反应(3) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 3

在上次的介绍中,介绍了五种将醛酮还原为醇的方法,在本辑中再另介绍四种方法。 三(叔丁氧基)氢化…

JACS:光/铜双重催化联烯衍生物的Z-选择性氯磺酰化反应

导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所的麻生明等课题组在J. Am. Chem. Soc.中发…

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