医药品

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

Pick UP!

Nat. Commun.:铜/偶氮二甲酸酯体系协同催化烯丙基C-H胺化反应

作者:杉杉导读:近期,上海交通大学的张书宇课题组在Nat. Commun.中发表论文,报道一…

CDK2/4 双选择性抑制剂- GDC-4198

作者:石油醚引言CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)虽已重塑HR+乳腺癌治疗格局,但耐药…

柯尼希斯-克诺尔反应 Koenigs-Knorr Glycosidation

概要柯尼希斯-克诺尔反应是糖基卤化物用银等“软”路易斯酸活性化后,形成糖苷的反应。可是,反应形成的…

比吉内利反应 Biginelli Reaction

概要三组分缩合反应(Three-Component Reaction)中的的一种。产物二氢嘧啶…

通过Pd催化的联烯C-H键官能团化策略实现烯丙基三氟甲磺酰胺的动力学拆分

本文作者:Summer导读Santiago de Compostela大学 (Univers…

点击化学 / Click chemistry

点击化学(Click Chemistry)、旨在创造各种功能性物质(候选药物化合物,生物探针,软材料…

巴顿反应(Barton Reaction)

概要该反应是在光解条件下,对醇δ位的非活性烷烃部位进行官能团化的手法。收率比较高,并且往往该…

Neil K. Garg

本文投稿作者 大白菜Neil K.Garg是美国有机化学家,师承 Larry Overman教授…

夏幼南

夏幼南,1965年出生于中国江苏省靖江,国际著名纳米材料科学家。任职乔治亚理工学院,生物工程系和化学…

Grob断裂反应(Grob Fragmentation)

概要脂肪链上的 1-位和 3-位有离电体(electrofuge,E)和离核体(nucleo…

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