医药品

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

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Angew:铜催化远程对映选择性磺酰化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,淮北师范大学的林桃燕课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

双键的双羟化和胺羟化反应(四)

本文作者:孙苏赟第四部分 Sharpless AD (1)在发现了PHAL作为反应配体后,在…

萜类复杂天然产物的全合成・探寻化学结构与反应性的奥秘 —刘波教授

本文作者:石油醚萜类化合物(Terpenoids)是含多个异戊二烯单元的天然产物及其类似物的总称…

Kyoko Nozaki

本文作者:石油醚概要Kyoko Nozaki,(1964年2月9日- ),日本化学家,东京大…

Org. Lett.:可见光诱导镍催化芳基溴与腈的交叉偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中南大学的陈凯与阳华课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全…

Dimroth Rearrangement via A Conjugated 1,3-Dipole

1,2,3-三唑或噻二唑可以通过1,3-偶极子的开环-闭环的平衡反应发生异构化得到。基本文献Re…

复杂笼状天然产物的全合成 ● 笼状结构的构筑策略与方法

本文作者:石油醚在不可胜数的天然产物的宝库中,虎皮楠生物碱是极具特色的一个著名大家族。该类生…

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

我在美国读博士之换课题辛酸记-(上)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:研究テーマ変更奮闘記 – PhD留学(前編)翻…

α,β-不饱和卡宾中间体的简便合成法-铼催化剂体系

2016年、东京工业大学的・岩澤伸治课题组、利用单纯的丙炔醚作为原料,通过产生α,β-不饱和卡宾中间…

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