第145回—“镧系锕系化合物的合成与光谱学研究”Christopher Cahill教授
本文作者:杉杉译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第145回―「ランタニド・ア…
鄰位碳硼烷B-H鍵選擇性功能化研究進展
什么是(鄰)碳硼烷鄰-碳硼烷( o-carborane) 是一種碳硼烷家族中極端穩定且相對廉價的一…
德国马克斯-普朗克研究所Benjamin List教授课题组JACS: 无保护β2-氨基酸的催化不对称合成
本文作者:杉杉导读近日,德国马克斯-普朗克研究所Benjamin List教授课题组在JAC…
波瓦罗夫反应 Povarov Reaction
概要醛、苯胺、富电子烯烃的三组分缩合反应生成四取代的四氢喹啉衍生物的手法。Hetero Diels…
(−)-Salinosporamide A的全合成
(−)-salinosporamide A的立体选择性全合成最近被报道。使用Aza-Payne重排/…
德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)
概要Skraup合成的变体。α,β不饱和羰基化合物与苯胺衍生物在路易斯酸or质子酸条件下合成…
往期回顾 日本化学界卓越研究成果汇总
2015年利用催化剂准确命中芳香环间位“A meta-selective C–H boryla…
携手不对称催化方法学・探索药物合成新天地 —徐明华教授
本文作者:石油醚手性是自然界的基本属性,在化学的微观世界也非常普遍,尤其是众多的有机化合物都具有…
JACS:光/铜双重催化联烯衍生物的Z-选择性氯磺酰化反应
导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所的麻生明等课题组在J. Am. Chem. Soc.中发…
Kaiser Test
概要如果使用固相合成来合成多肽的缩合反应没有完全进行,就会导致最后合成的多肽是各种链长的多肽的混…