傅-克烷基化（Friedel-Crafts Alkylation）

概要利用路易斯酸催化，在芳香环上进行的亲电烷基化取代反应(SEAr)。该反应的缺点是经常…

• 2014/3/17

Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

概要Eschenmoser试剂被用于在羰基α位导入氨甲基。如果再把氨基消除离去，最终可以得到…

• 2014/11/6

锰(l)和手性胺协同催化实现C(sp2)-C(sp3)的对映选择性构建

作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的赵传刚博士为我们分享。202…

• 2024/3/27

徐晶课题组JACS: 基于二烯基醇重排反应的三个虎皮楠生物碱全合成

本文作者:石油醚导读近日，南方科技大学理学院化学系徐晶教授课题组在对Calyciphylli…

• 2022/8/29

谈谈那些年深爱过的保护基

合成具有多个官能团的化合物时，只希望让其中某一个官能团发生反应的例子很常见。例如图1中所示，反应…

• 2016/3/8

通过对映选择性溴化的去对称化策略合成P-中心手性化合物

本文作者：有机小白导读近日，南开大学化学学院与元素有机国家重点实验室李鑫教授团队在Chemi…

• 2021/4/9

天然产物Brevianamide A的全合成

本文作者：芃洋雪双环重氮辛烷类diazaocatne生物碱广泛存在于海洋生物和真菌中，具有多…

• 2020/6/11

孙建松教授团队JACS Au: Dumortierinoside A和Concinnoside D的首次化学合成及生物活性研究

作者：孙建松小组导读近日，江西师范大学刘慧博士、江南大学孙建松教授和复旦大学李明清研究员…

• 2025/7/6

Iminocarbenoids Derived from Triazoles for Transannulations/1,3-Insertions

N-磺酰基-1,2,3-三唑在羧酸铑催化剂作用下、能够产生含有亲核性的imine基团的卡宾中间体。该…

• 2018/9/10

Angew：苯并噻二嗪-1-氧化物的对映选择性合成研究

导读近日，日本Hokkaido大学的Matsunaga Shigeki (松永 茂樹)与Yo…

• 2022/5/30