Migita-Sano合成
概要Migita-Sano合成 (Migita-Sano synthesis) 是在一锅反应条件…
阳铭组JACS:Rhodomollins A 和 B的不对称全合成
作者:石油醚导读:近日,兰州大学阳铭教授团队在J. Am. Chem. Soc.上,以 …
Nature Synthesis:酶催化的羧酸的对映选择性γ-C–H内酯化反应
作者:石油醚导读:近日,扬州大学王喜庆教授团队通过定向进化改造P450酶(P450BSβ…
麻省理工学院Alexander T. Radosevich研究员课题组JACS:PIII /PV=O催化硝基芳烃与硼酸的分子间还原C-N交叉偶联
本文作者:石油醚概述芳基和杂芳基胺广泛存在于有机化合物中,特别是重要的医药,农药,精细化学品…
武汉大学雷爱文教授课题组Green Chem.:电化学氧化促进内酰胺C(sp3)-H的杂环化反应
本文作者:杉杉导读近日,武汉大学雷爱文教授课题组在绿色化学(Green Chemistry)…
霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)
概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…
金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)
概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…
香兰素 Vanillin
(本文投稿作者 Antony)简介天然香料包括动植物提取香料及生物技术合成香料,而生物催化即酶催…
Nature synthesis:神经网络NNET模型指导的Clovane倍半萜全合成
作者:西风导读:近日,耶鲁大学Newhouse课题组在Nature Synthesis上…
迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement
概要2级或者3级烷基醇通常在强酸条件下,发生重排反应形成乙烯酮(Meyer-Schuster重排)…