亲核加成

  1. Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

    概要手性叔丁基磺酰胺是一个优质的不对称辅助剂。该物质与羰基化合物缩合后得到手性Ellman亚胺(Ellman's Imine),与亲核试剂反应的话可以得到高非对映选择性产物。对于亲核试剂来说,有机金属试剂(有机锂试剂或Grign…

  2. Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

    概要通常利用酸 ・碱催化的经典的羟醛反应是可逆反应,烯醇生成时的立体选择比较难控制,以至于得…

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致在日本准备跳槽的人:你该怎么通过公司的简历筛选

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:書類選考は3分で決まる!面接に進める人、進めない人…

遠藤章 Akira Endo

遠藤章(Endo Akira、1933年11月14日 – )是日本生物化学家、应用微生物学家(写真:…

天然产物pyrrovobasine的简洁全合成

作者:石油醚导读:近日,香港科技大学的Hugh Nakamura教授团队在JACS Au…

Petasis试剂 Petasis Reagent

醛、酮 、羧酸衍生物→ 烯 概要Petasis试剂(Cp2T…

Bohlmann-Rahtz吡啶合成法 Bohlmann-Rahtz Pyridine Synthesis

概要烯胺与乙炔酮缩合形成胺基二烯后环化生成吡啶环的反应。基本文献 Bohlman, F.;…

「Spotlight Research」酶促进羟胺的氮插入反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自加州理工学院的Gao Shilong博…

南开大学汪清民教授课题组Green Chem.: 电氧化实现喹喔啉酮与有机硼化合物的C-H烷基化

本文作者:杉杉导读虽然C-B键的自由基裂解已是一种实现C-H功能化的有效策略,但实际上仍具有…

隐形的兴奋剂

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:うっかりドーピングの化学 -禁止薬物と該当医薬品-…

Armido Studer课题组: 利用自由基易位基团实现酰胺的α-C(sp3)-H键官能团化

本文作者:ChemBoy导读最近,德国明斯特大学Armido Studer教授课题组利用自由…

北卡罗来纳大学MeekSimon John团队Angew:铜催化下实现酮与烯丙基二硼试剂的(非)对映选择性合成

本文作者:杉杉导读近日,美国北卡罗来纳大学教堂山分校Simon John Meek团队在德国…

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