不饱和

  1. 硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

    概要硝酮是一种1,3-偶极子,可以通过不饱和烯烃发生环化加成得到异恶唑产物。该化合物在铜催化剂下可以与末端炔烃反应得到β-内酰胺(衣笠反应)。另外环状的硝酮作为底物的情况下,其立体选择性比较容易控制,所以常常被用于反应原料。该反应…

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有機化合物の日本語名称1

之前的文章中,Chem-station小编已经为各位有机化学的同行介绍了相关日语汉字术语的发音。 本…

醚-保护基 (Ether Protective Group)

概要因为醚本身的反应性非常低,所以可以用它当作有效的保护基使用。甲基醚(Me)、三苯甲基醚(Tr…

芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应…

钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

Strain-promoted Diels-Alder反应 (SPIEDAC reaction)

概要极其缺电子的杂环,如四嗪和三嗪、对降冰片烯·反式环辛烯·环辛炔等含有strain C-C多键化…

1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

采用联烯酮缩合试剂能够避免外消旋化?!

译自Chem-Station网站日本版原文链接:アレ?アレノン使えばノンラセミ化本文…

锰催化的1,2-自由基迁移反应方法学研究

本文作者:晓晓导读   近期,美国MIT的A. E. Wendlandt研究团队成功开发出一…

不对称Diels-Alder反应(六)小分子有机催化剂

本文作者:孙苏赟1.手性胺类催化剂在2000年,MacMillan课题组报道了第一例…

JACS:镍催化的1,2-碳氨基羰基化反应方法学

导读:近日,日本Osaka大学的Tobisu Mamoru (鳶巣 守 )课题组在J. Am…

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