三级烷基胺

  1. Columbia大学T. Rovis课题组JACS: 三烷基胺的N-甲基选择性芳基化方法学研究

    本文作者:杉杉导读近日,Columbia大学的T. Rovis课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一种通过镍/光氧化还原双重催化策略,进而成功实现一系列三烷基胺化合物的N-甲基选择性α-芳基化反应。这一全新的双…

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钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

联亚胺法还原(Diimide Reduction)

概要联亚胺法还原通常是把炔烃还原成Z-烯烃的方法。一般情况下,联亚胺都是现做现用。&nb…

武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选…

Wolfgang Kroutil

Wolfgang Kroutil, (1972年8月5日-) 奥地利出身的生物有机化学家。研究方向是…

Gilbert Stork

本文作者:石油醚概要Gilbert Stork(1921.12.31-2017.10.21)…

山东大学徐政虎课题组Angew.: 铜(I)催化的不对称Kinugasa反应合成手性β-内酰胺(α-硫代)

本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发…

Achmatowicz反应(Achmatowicz Reaction)

概要糠醇在氧化条件下、合成二氢吡喃环的方法。在该反应中,Br2、NBS、mCPBA经常被用作…

Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox Condensation)

概要利用醌 - 膦氧化还原体系在经过缩合最终合成酯或者醚的反应。反应机理与Mitsunobu…

基于1,4-加成基元过程的Ni催化醛亚胺的不对称还原共轭(杂)芳基化反应

作者:石油醚导读:近日,北京大学深圳研究生院周建荣课题组以商业易得或易于制备的(杂)…

香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

本文作者:杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性,从而导致不同的成键方式。近日,香港…

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