α-氰基羰基

  1. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原氰化法。同时,该反应具有温和的反应条件,可获得良好至优异的收率的α-氰基酮、酯和羧酰胺(具有全碳四元中心)。其中,华东师范大学董开武和山西大…

Pick UP!

羰基的不对称烯丙基化(九)

本文作者:孙苏赟第九部分 Lewis酸催化的锡试剂的烯丙基化1. 有机锡试剂的烯丙基化…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

概要赫克反应(Heck反应)是利用Pd(0)催化剂、使芳基卤化物或烯基卤化物和…

Angew:钯催化的对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,上海有机化学研究所的赵刚等研究团队在Angew. Chem. Int…

内博重排反应 Neber Rearrangement

概要在酮的α位导入胺基的十分有用的方法之一。而该方法不适用于醛,因为会生成腈产物。基本文献 …

JACS:EPC区域发散性aminooxygenation反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,美国Cornell大学的T. H. Lambert课题组在J. Am.…

第116回—“新型分子磁性材料的研究”Eugenio Coronado教授

本文来自Chem-Station日文版 第116回―「新たな分子磁性材料の研究」Eugenio Co…

Os/C-硝基的选择性还原催化剂-

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:オスミウム活性炭素 –ニトロ基選択的還元触媒–…

手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

轴手性化合物广泛存在于药物和天然产物中,因而,轴手性化合物的合成受到化学家们的广泛关注。目前关于联芳…

Kolbe电解反应 Kolbe Electrolysis

概要电解条件下羧酸底物引起脱碳酸,并且形成二聚体的反应。基本文献 Kolb…

微信

QQ

PAGE TOP