立体专一性

  1. Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

    概要α-硅基碳负离子与醛或者酮羰基亲核加成形成的中间体在酸性或者碱性条件下脱去硅烷醇,总的来说就是一个羰基转换成烯烃的反应。硅烷醇的离去是具有立体特异性的,酸性条件和碱性条件得到的立体构型是互逆的。另外,相比于Witt…

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Hauser-Kraus环化(Hauser-Kraus Annulation)

概要酞阴离子和α,β-不饱和羰基化合物通过迈克尔反应→狄克曼缩合反应合成萘氢醌的手法,同时这也是…

小强强读封面–Advanced Materials特辑(二)

Advanced Materials 封面(二):芯-缩小鞘结构导电纤维,可用作可穿戴超弹性电线、生…

17 氯 Chlorine 漂白・杀菌剂与聚氯乙烯的成分

氯是自来水消毒中不可缺少的元素。氯元素可以与惰性气体元素,氧以外的元素直接化合,得到氯化物。常用的氯…

Kanemasa 反应

概要1991年由日本山口县立大学(Yamaguchi University)的金政修司(…

苯炔(Benzyne)

概要苯炔是从苯环去除两个H原子得到的电中性的活性中间体。苯炔主要含有以下三种位…

Hantzsch二氢吡啶合成法(Hantzsch Dihydropyridine Synthesis)

概要β-酮酯与醛,含氮化合物的多组分反应,反应生成二氢吡啶化合物。二氢吡啶继续被氧化可以转化成吡…

普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

概要醛与烯丙基化合物在路易斯酸or质子酸的存在下,发生的加成反应,得到单烯丙基醇产物。…

Morrish-Yang Reaction(分子内环化)

概要酮的γ位的C-H键通过光照断裂,经过变换得到环丁烷的反应。具体请参照下文中的反应机理…

国武 豊喜 Toyoki Kunitake

  国武丰喜 (KUNITAKE Toyoki、1936年2月26日-) 是日本的有机化学家、高分子…

星爆型分子,六个不同芳基取代苯环合成的新方法

众所周知,苯环是六角形结构,在六个碳原子上各结合有一个氢原子。那么这个氢原子被其他东西取代的话会变成…

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