吡咯

  1. Org. Lett.: 通过醛与炔一锅合成具有游离N-H键的吡咯化合物

    本文作者:杉杉导读本文首次报道通过碱媒介 (LHMDS, LiN(SiMe3)2)促进的芳香醛与苯乙炔之间的分子间环化反应方法学,从而合成出一系列吡咯衍生物。该方法学具有原料易得、反应条件温和、底物适用范围广泛、收率高(高达92%)…

  2. Ciamician-Dennstedt rearrangement

    概要吡咯和卤仿在强碱的作用下发生扩环,生成3-卤代吡啶的反应。该反应也可用来由吲哚合成3-卤代喹啉…

  3. 克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis

    概要α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合,得到吡咯或其衍生物。&…

  4. Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)

    概要通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。 基…

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孙建松研究员团队JACS:新型的MCEPT糖苷化方法

作者:石油醚导读:近日,江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心孙建松研究员团队…

齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

概要吡啶等缺电子的杂环化合物在用氨基钠处理时,发生氨基化作用生成2-氨基吡啶的化学反应。&nb…

Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

概要与2,4,6-三氯苯甲酰氯作用后生成无水混合酸酐后,加入DMAP在高稀释条件下进行大环内…

对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

醇→乙醚 概要p-甲氧基苄基(PMB or MPM)和苄基一样能对羟基进行保护・脱保护。可…

塞缪尔·丹尼谢夫斯基 Samuel J. Danishefsky

概要塞缪尔·・J・丹尼谢夫斯基 (Samuel J. Danishefsky、1936年3月…

Nagoya Medal 受奖人一览

本文作者:alberto-caeiroNagoya Medal是万有生命科学振兴国际交流财团…

Angew:对映选择性1,4-Oxyamination反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,山东大学的李兴伟与于松杰课题组在Angew. Chem. Int.…

金城 玲 Rei Kinjo

本文翻译自日文版化学空间: 金城 玲 Rei Kinjo  原作者:山口 研究室翻译:Alb…

巴顿脱氨基反应 Barton Deamination

概要胺基先转换成异腈后,在自由基还原条件下脱氨基的手法。基本文献 Bart…

CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

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