本文作者：杉杉导读本文首次报道通过碱媒介 (LHMDS, LiN(SiMe3)2)促进的芳香醛与苯乙炔之间的分子间环化反应方法学，从而合成出一系列吡咯衍生物。该方法学具有原料易得、反应条件温和、底物适用范围广泛、收率高(高达92％)…
概要吡咯和卤仿在强碱的作用下发生扩环，生成3-卤代吡啶的反应。该反应也可用来由吲哚合成3-卤代喹啉…
概要α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合，得到吡咯或其衍生物。&…
概要通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。 基…
磁性纳米粒子对癌细胞的筛选
本文翻译投稿张寻最近，我在学校听了一次让我印象颇深的演讲，于是想在这里向大家分享。本次的演讲…
饭岛澄男 Sumio Iijima
概要饭岛澄男(Iijima Sumio、1939年5月2日-）是日本的物理学・化学家。名城…
Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)
概要该反应是用于在芳香环上导入三氟甲基。该反应中用到的三氟甲基化试剂(Burton试剂)是C…
Science 评论：AI设计合成路线，助力抗击COVID-19
本文作者：竹悠2019年冬突发而来的新冠肺炎COVID-19，改变了人类的生活。中国在经历了…
Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)
概要在铜催化下，卤代芳香烃与三氟甲基化合物进行的三氟甲基化偶联反应。该条件也能用于全氟烷基化…
Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)
概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…
美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS：Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺（游离）的不对称γ-C(sp3)-H官能化
本文作者：杉杉导读底物导向的不对称反应，因能够从廉价易得的起始原料中精确构筑立体中心而倍受赞…
全氟萘烷 (perfluorodecalin)
全氟萘烷也称十八氟十氢萘;全氟(十氢化萘)，存在于全氟化学血液代用品（ Fluosol ）中。1分子…
慕尼黑工业大学Thorsten Bach教授课题组Nature：可见光催化的联烯化合物去外消旋化
本文作者：石油醚概述手性化合物以对映异构体的形式存在，彼此互不重叠。由于对映体纯的手性化合物…
Nature Chemistry：控制时间，控制手性：时间依赖的对映发散性合成策略
本文作者：竹悠导言制备出手性分子的两个异构体是有机合成、药物化学及材料科学中的基础任务。因天…
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