有机合成百科保护团

  1. 苄基保护基 Benzyl（Bn）Protective Group

    醇→醚 概要苄基保护基对酸性，碱性条件稳定，是普遍适用性较高的保护基。在Brønsted酸的存在下，用BnO(=NH)CCl3，可得到在碱性条件下不稳定的苄基醚。脱保护时一般需在还原条件下（H2-Pd/C、Na/NH3电解还…

  2. 氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

    概要胺的强碱性和亲核性，使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…

  3. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

    醇→乙醚 概要p-甲氧基苄基（PMB or MPM）和苄基一样能对羟基进行保护・脱保护。可…

  4. 醚-保护基 (Ether Protective Group)

    概要因为醚本身的反应性非常低，所以可以用它当作有效的保护基使用。甲基醚(Me)、三苯甲基醚(Tr…

  5. 醇的硅醚保护反应 Silyl Protective Group

    由醇合成金属有机化合物 概要硅醚化是保护醇羟基的有效方法。常用于实验室规模的精密合成中。…

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有機化合物の日本語名称5

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武汉大学雷爱文教授课题组Green Chem.：电化学氧化促进内酰胺C(sp3)-H的杂环化反应

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溶于水中也可以保留手性的不对称晶体

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武兹反应 Wurtz Reaction

概要第一主族金属存在下，两分子的卤代烷烃发生还原自偶联生成新的烷烃的反应。还…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」④（解答篇）

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Q-Tube I

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东北师范大学毕锡和教授课题组JACS：AgN3催化末端炔烃的加氢叠氮化反应

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「Spotlight Research」新型手性季氮胍盐相转移催化剂实现苯炔的不对称芳基化反应

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TEMPO的氧化反应

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