本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的解决方案，采用了小问答的形式介绍给大家。本期介绍的合成问题来自Sturmer・Hoffmann等人在1993年达成的Erythronol…
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Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)
概要硫代酰胺通过烷基化生成vinylogous amides或者聚氨酯的手法。基…
Inside Alkoxy Effect
译自Chem-Station网站日本版 原文链接：内部アルコキシ効果 Insid…
镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应
本文作者：杉杉导读近日，美国斯克利普斯研究所（The Scripps Research In…
Barbier-Wieland分解(Barbier-Wieland Degradation)
概要与Arndt-Eistert合成相反、底物中酯基(或羧酸)的邻位的减碳反应。&nbs…
第103回–“构建机能性分子的有机金属合成化学”Nicholas Long教授
本文来自Chem-Station日文版 第103回―「機能性分子をつくる有機金属合成化学」Nicho…
Keck Asymmetric Allylation
概要钛-BINOL路易斯酸催化剂作用下，醛・烯丙基锡间的不对称烯丙烷化反应。基本…
手性杂环之吲哚化学 —石枫教授
本文作者:石油醚说起茉莉花，人们就可以想起《好一朵美丽的茉莉花》这首歌中所唱的“好一朵美丽的…
Ojima内酰胺
概要1981年开始，日本相模化学研究中心 (相模中央化学研究所, Sagami Chemical…
聚合物表面多层分子定向膜的形成方法研究
本文来自日文版https://www.chem-station.com/blog/2018/01/f…
Beech reaction
概要Beech反应 (Beech reaction)是通过芳胺重氮化反应原位生成的芳香重氮盐与醛…
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