铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物
导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手…
便秘药杂谈
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:便秘薬の話翻译:炸鸡说起氧化镁,大…
Hedgehog信号通路抑制剂Cyclopamine的不对称合成
作者:石油醚导读:近日,华东师范大学的高栓虎教授团队在J. Am. Chem. Soc.…
武田烯合成 Takeda Olefination
概要硫代缩醛与2价的二茂钛生成有机钛中间体后,与羰基化合物反应合成烯烃的手法。该反应中虽然2价…
尿液里的药物1:尿激酶~背后的人道主义之争~
本文来自Chem-Station日文版 尿から薬?! ~意外な由来の医薬品~ その1 Tshozo…
香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)
本文作者:杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性,从而导致不同的成键方式。近日,香港…
芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联
本文作者:曉曉图1 转自Uchicago News导读结构多样,种类丰富的功…
海外留学记–无保护基状态下乙醇的直接Coupling反应
本文来自日文版,翻译投稿 张寻这次海外留学记,我们邀请到了増田侑亮同学。他今年三月毕业,此前一直…
环硫化物的合成(Episulfide Synthesis)
概要从环氧化物变化成环硫化物的合成手法。由于张力的缘故,环硫化物容易开环,在酸或碱作用下可以发…
羰基的不对称烯丙基化(二)
本文作者:孙苏赟第二部分 手性硼试剂的Roush烯丙基化Roush硼烯丙基化试剂优点…