May 31st, 2016

  1. Scholl氧化偶联反应(Scholl Reaction)

    概要Scholl反应也称氧化偶联,指两个或两个以上芳环间在路易斯酸、氧化剂的共同作用下C-H键直接生成C-C键的反应,主要用作扩展芳环共轭体系、延长碳链。通常分子内氧化偶联较分子间氧化偶联好,芳环富电子也有利于发生氧化偶联。该类反应是特定…

Pick UP!

Angew:脂肪族醇的交叉选择性脱氧偶联反应

作者:杉杉导读:近期,美国California大学的Elizabeth R. Jarvo…

清华大学化学系赵亮课题组诚聘博士后

课题组长简介:赵亮,清华大学化学系长聘教授。课题组主要从事金属有机化学与超分子化学交叉领域研究,…

天然产物(+)-Discorhabdin V的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国斯坦福大学的Noah Z. Burns教授团队在Angew. C…

第二回 伊丹健一郎教授ー合成化学归一

第二回的化学家专访我们对活跃在第一线的年轻的化学研究者,同时也是作者的boss,现名古屋大学伊丹健一…

C-H键功能化实现脂环胺(未保护)衍生化:瞬态亚胺的脱羧烷基化

本文作者:杉杉导读近日,佛罗里达大学(University of Florida)Danie…

JACS:天然产物Corynantheine型生物碱的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国西北大学Karl A. Scheidt教授团队在J. Am.…

第103回–“构建机能性分子的有机金属合成化学”Nicholas Long教授

本文来自Chem-Station日文版 第103回―「機能性分子をつくる有機金属合成化学」Nicho…

第104回–“使用生物分子的有机电子学”David Cahen教授

本文来自Chem-Station日文版 第104回―「生体分子を用いる有機エレクトロニクス」Davi…

玉尾皓平 Kohei Tamao

概要玉尾皓平(Tamao Kohei, 1942年10月31日(香川县)- )是日本有机化学…

Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂…

微信

QQ

PAGE TOP