May 9th, 2016

  1. 你的天平靠谱儿么?

    实验化学者们最频繁使用的分析仪器不是NMR,也不是液相色谱,那绝对是天平。过去任何一个实验室都应该配有对应微量的「分析天平」和正常量的「常量天秤」至少两台吧,现在所用的电子天平通常功能都比较强大,小编所在的研究室的几个“标配”电子天平量程大…

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聚合物表面多层分子定向膜的形成方法研究

本文来自日文版https://www.chem-station.com/blog/2018/01/f…

第118回—“探索聚糖的化学生物学原理”Carolyn Bertozzi教授

本文来自Chem-Station日文版  第118回―「糖鎖のケミカルバイオロジーを追究する」Car…

Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。…

Angew:Eu(OTf)3-催化Formal Dipolar [4π+2σ]环加成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,浙江师范大学的邓卫平等人在Angew. Chem. Int. Ed.中…

Benjamin List组JACS:动态动力学不对称转化合成硅手性分子

作者:石油醚导读近日,2021年诺贝尔化学奖得主Benjamin List教授课题组在美国化…

朱利叶斯・雷贝克 Julius Rebek, Jr.

概要朱利叶斯・雷贝克 Jr.(Julius Rebek Jr.、1944年4月11日-)是美…

Täüber 咔唑合成

概要Täüber 咔唑合成(Täüber Carbazole Synthesis)是在酸(稀盐酸、…

碗烯(Corannulene)

碗烯(心环烯, corannulene)首次在1966年被Lawton与Barth合成报道。碗烯…

JP研究最新进展17: Nat. Comm. |合成细胞内发磷光的金银纳米团簇

2022年8月10日,东京工业大学塩谷 光彦(Mitsuhiko Shionoya)教授课题组在…

非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…

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