August 13th, 2015

  1. 硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

    概要硝酮是一种1,3-偶极子,可以通过不饱和烯烃发生环化加成得到异恶唑产物。该化合物在铜催化剂下可以与末端炔烃反应得到β-内酰胺(衣笠反应)。另外环状的硝酮作为底物的情况下,其立体选择性比较容易控制,所以常常被用于反应原料。该反应…

Pick UP!

Hinsberg 2-吲哚酮合成(Hinsberg Oxindole Synthesis)

概要二级芳香胺与乙二醛的亚硫酸氢钠加成物为原料合成2-吲哚酮的方法。基本文献…

Kita酯化

概要Kita酯化(Kita esterification)是通过形成1-乙氧乙烯基酯(EVE)进行…

“群”是什么?【化学家也要学数学吗!】

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:群ってなに?【化学者だって数学するっつーの!】…

ACIE:镍催化的α-氰烷基亲电底物与氯硅烷之间的还原C(sp3)-Si交叉偶联

本文作者:Sunny华导读德国柏林工业大学M. Oestreich课题组采用镍/锌催化体系,…

非甾体抗炎药——吲哚美辛(Indometacin)

一、引言甾体化合物(steroids)广泛存在于自然界,属于脂类的一种,特征是具有一个四环的母核…

“有机合成实验技巧”第3篇–有机实验中遇到的危险化合物

本文来自Chem-Station日文版 使っては・合成してはイケナイ化合物 |第3回「有機合成実験テ…

酪氨酸-选择性蛋白质修饰 Tyr-Selective Protein Modification

酪氨酸(Tyrosine, Tyr)也是细胞用来合成蛋白质的22种必需氨基酸之一,为神经传递物质和增…

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

概要对于拥有β-H的亚砜或者氧化硒底物进行加热的话,会引起syn-β消除反应,最终形成烯烃产…

第三回 纳米级的创造研究 – James Tour教授

本文翻译作者:Sum日本原文网址:https://www.chem-station.com/…

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