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  1. 亚甲基碳上的的不对称C(sp3)-H活化反应

    Scripps研究所的余金权教授最近成功开发了一种新型的不对称双齿配体APAQ,通过他擅长的钯催化反应,成功开发出了惰性亚甲基碳的C(sp3)-H键的选择性活性化反应,该反应获得了具有高位置选择与不对称选择与高产率三高的良好结果。而其中至关…

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免费的晶体数据登录・搜索网站(Access Structures&Deposit Structures)

剑桥晶体学数据中心和FIZ Karlsruhe推出了可以免费登陆和检索的晶体数据服务Access S…

Danheiser环戊烯合成(Danheiser Cyclopentene Synthesis)

概要于被路易斯酸活化后的缺电子的烯烃与TMS allene一起作用反应后得到环戊烯的反应。其中底物…

DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的…

Cella–Piancatelli–Iwabuchi醇氧化

概要Cella-Piancatelli-Iwabuchi醇氧化(Cella-Piancatell…

Saucy-Marbet重排反应 Saucy-Marbet Rearrangement

概要乙烯基炔丙基醚字加热条件下发生σ键迁移,得到酮基连烯。醚本身的手性可以复制到生成的连烯产物中。…

美国斯克利普斯研究所余金权教授课题组JACS: 通过C(sp3)-H/C(sp2)-H偶联快速构建四氢化萘,苯并二氢吡喃和茚满骨架

本文作者:杉杉导读实用的C-H/C-H偶联反应,作为一个具有挑战性且具吸引力的合成技术,可避…

新人进组常犯的低级错误前三位

现在是八月份,马上9月份,新人就要进组开始实验了,新人进组做实验经常会出现一些问题,希望看过这篇帖子…

Heck-Matsuda反应(二)

上一期小编介绍了由日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

概要醛,酮和芳基联氨反应,生成的芳基腙在酸性催化剂下加热,经过西格玛迁移环化生成取代基吲哚的…

Janthinoid A 的不对称全合成

导读近日,北京大学杨震/张仲超团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道了Ja…

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