官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第一部分 亲核取代反应

本文作者：孙苏赟在之前，我们了解了醇的一系列转化，例如将醇的羟基转化成卤原子和磺酸酯。这些物…

• 2019/9/5

松原 誠二郎 Matsubara Seijiro

本文作者：alberto-caeiro松原 诚二郎（Matsubara Seijiro），日…

• 2020/4/29

刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

多伦多大学・Andrei Yudin等人、通过1,3,4-恶二唑（odz）实现对链状多肽的两端的环化…

• 2017/5/24

对映选择性还原芳基/烯基-氰基环化偶联方法学研究

本文作者:杉杉导读近日，武汉大学的刘文博课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文…

• 2022/4/14

轴手性苯乙烯的阻转选择性合成研究

本文作者：杉杉导读近日，新加坡南洋理工大学与贵州大学的Y. R. Chi等研究团队报道一种采…

• 2022/2/28

Rubicordifolinand Rubioncolin B by D. Trauner

投稿作者alberto-caeiro在生物酶催化反应条件下，生物体内光学活性天然产物的存在并不特…

• 2017/11/16

Angew：光氧化还原催化的自由基烯丙基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日，大连理工大学的石磊、廖骞与河南师范大学的郝二军课题组在Angew. …

• 2022/7/6

成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

作者：石油醚导读：近日，成都大学李俊龙课题组在Nature Catalysis上发表了题…

• 2024/7/19

Angew：α-酮酰胺的对映选择性PSR反应方法学

本文作者:杉杉导读近日，Lausanne联邦理工学院 (École polytechniqu…

• 2022/4/1

ADC抗体偶联药基础篇②: 创药化学视角解析ADC机理及其优缺点

抗体偶联药物(antibody-drug conjugates， ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…

• 2016/2/26