N-氨基吡啶鎓盐

  1. Angew.:1,3-二烯的选择性1,2-氨基异硫氰化反应

    本文作者:杉杉导读近日,瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,报道了在温和的光氧化还原催化条件下,实现了共轭二烯、N-氨基吡啶鎓盐和TMSNCS的三组分反应,以高度化学和区域选择…

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准五元环过渡态构建烯丙基次磺酰胺:罕见的离子对重排机理

作者:石油醚导读:近日,四川大学刘小华教授和冯小明教授团队报道了一类烯丙基硫亚胺不对称反…

Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

丁烯酸内酯及其衍生物广泛存在于具有生物活性的化合物中,因此丁烯酸内酯成为化学团体关注的重中之重。在过…

南京大学谢劲课题组Nat.Commun.: 羧酸和有机卤化物直接合成酮类化合物

本文作者:杉杉导读酮类官能团在有机化学中具有独特的反应性,可参与多种反应。同时,对于酮的催化…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

Angew:镍催化不对称Negishi偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的王细胜课题组在Angew. Chem. Int.…

JACS:天然产物(+)-Archangiumide的全合成

作者:石油醚导读:近日,德国马克斯普朗克煤炭研究所的Alois Fürstner教授团队…

氧化胺的性质以及在创药中的应用

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:N-オキシドの性質と創薬における活用 翻译:炸…

碳碳双键的形成 第三部分 Peterson烯烃合成法和β-羟基砜的方法 (Julia-Lythgoe, Julia-Kocienski)

本文作者 孙苏赟接上篇 碳碳双键的形成 第二部分 Peterson烯烃合成法β-羟基硅…

随心所欲惰性化学键的活化–董广彬教授

作为chem-station的中文版,为了让大家了解中国人在化学这块的发展,提起大家学习化学的热情,…

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