Angew:Eu(OTf)3-催化Formal Dipolar [4π+2σ]环加成反应方法学
作者:杉杉导读:近日,浙江师范大学的邓卫平等人在Angew. Chem. Int. Ed.中…
美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS:Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺(游离)的不对称γ-C(sp3)-H官能化
本文作者:杉杉导读底物导向的不对称反应,因能够从廉价易得的起始原料中精确构筑立体中心而倍受赞…
霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)
概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…
Brønsted酸催化甲基二硅基酮乙酰酯与甲醇或水的不对称质子化反应
羧酸(特别是手性α-取代羧酸)是合成化学中重要的中间体,且广泛存在于各种具有生物活性的化合物和药物中…
通过铁卡宾活性中间体进行的sp3 C-H烷基化反应
2017年、伊利诺伊大学的 M. Christina White课题组は利用铁酞菁催化剂产生的金属卡…
铱催化活化炔烃α位碳氢键–不对称烯炔的立体发散性合成
本文作者:石油醚导读:近日,匹兹堡大学的王亦鸣课题组在J. Am. Chem. Soc. 中…
南京大学史壮志课题组Angew: 镍催化的芳基碘与醛之间的不对称加成反应研究
导读近日,南京大学的史壮志课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道首例…
「Spotlight Research」铁催化的位阻控制的不对称氮宾转移反应合成手性硫亚胺
作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士生刘镇仲为我们分享。20…
麦克尔加成(Michael reaction)
概要最初此反应仅指由碳负离子和与羰基连结的缺电子双键的1,4-加成反应(亲核加…
手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯
导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…