[3+2]环加成

  1. Green Chem.:叠氮化合物与苯炔之间的[3+2]环加成反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,德国Leibniz-Institut für Katalyse e.V.与大连化学物理研究所的吴小锋课题组在Green Chem.中发表论文,共同报道一种全新的叠氮化合物与芳基硫鎓盐(作为苯炔的前体)之间的环加…

  2. 「Spotlight Research」叔膦催化环丙烯酮的[3+2]环加成

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自西安交通大学的博士生贺馨为我们分享。…

  3. Angew:钯催化的对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学

    本文作者:杉杉导读近日,上海有机化学研究所的赵刚等研究团队在Angew. Chem. Int…

  4. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

    本文作者:杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性,从而导致不同的成键方式。近日,香港…

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谱光微视–原位断层光谱

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Angew:非活化末端烯烃参与的对映选择性氮杂环丙烷化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院深圳先进技术研究院的王守国课题组在Angew. Chem…

羰基的保护(Protection of Carbonyl Group)

概要对于含有羰基的化合物,一般把羰基转换成缩醛的形式来保护。保护在酸性条件下进行。对于还原…

ACS Catal.:镍催化的区域选择性还原开环反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学的王川课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一…

Angew:三取代烯基化合物的AHF反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,南方科技大学的张绪穆、白绍涛课题组在Angew. Chem. Int…

致在日本准备跳槽的人:你该怎么通过公司的简历筛选

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:書類選考は3分で決まる!面接に進める人、進めない人…

JACS:区域与对映选择性烯丙基氰甲基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

Org. Chem. Front.:铜催化非对映与对映选择性Hydroborylation反应方法学

作者:杉杉导读:近日,杭州师范大学的张萍露课题组在Org. Chem. Front.中发表论…

氢负离子参与的还原反应(4) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 4

之前介绍的是不饱和烃、不饱和醛酮的还原反应,本节主要介绍一系列羧酸衍生物的还原反应。 由酯还原…

二异丁基氢化铝 Diisobutylaluminium hydride

概要二异丁基氢化铝(Diisobutylaluminium hydride: DIBAL, DIB…

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