[3+2]环加成

  1. Green Chem.：叠氮化合物与苯炔之间的[3+2]环加成反应方法学研究

    作者：杉杉导读：近日，德国Leibniz-Institut für Katalyse e.V.与大连化学物理研究所的吴小锋课题组在Green Chem.中发表论文，共同报道一种全新的叠氮化合物与芳基硫鎓盐(作为苯炔的前体)之间的环加…

  2. 「Spotlight Research」叔膦催化环丙烯酮的[3+2]环加成

    作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者来自西安交通大学的博士生贺馨为我们分享。…

  3. Angew：钯催化的对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学

    本文作者：杉杉导读近日，上海有机化学研究所的赵刚等研究团队在Angew. Chem. Int…

  4. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.： 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应（反向区域选择性）

    本文作者：杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性，从而导致不同的成键方式。近日，香港…

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Jianfeng Cai

Jianfeng Cai、19xx年xx月xx日-、华人有机化学家，现南佛罗里达大学 副教授。基本…

Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料，在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

在2017的伊始回顾1917

 ChemStation的读者朋友们~~祝大家新的一年事事顺心！今年，化学空间依然会一心一意…

Regitz重氮转移法 Regitz Diazo Transfer

概要活性亚甲基化合物可以通过与磺酰叠氮化物反应转化为重氮化合物。这些重氮化合物可以作为、1,3…

不对称Diels-Alder反应（六）小分子有机催化剂

本文作者：孙苏赟1.手性胺类催化剂在2000年，MacMillan课题组报道了第一例…

JACS：烯烃的不对称邻位及远程氢胺化反应

作者：杉杉导读：近日，陕西师范大学与山东大学的李兴伟课题组在J. Am. Chem. S…

JACS：铑(III)催化的anti-Markovnikov氢酰胺化反应方法学研究

作者：杉杉导读：近日，美国Columbia大学的T. Rovis课题组在J. Am. Che…

中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强课题组JACS： 轴手性2-芳基和2,3-二芳基喹唑啉酮的合成（阻转选择性）

本文作者：杉杉导读近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强课题组在J. Am. Chem…

Cope消除反应(Cope Elimination)

概要β-碳上有氢的氧化胺在加热的条件下发生syn消除，生成羟胺和烯烃。消除的方向遵循Hofmann…

Doyle-Kirmse Reaction

本文作者：alberto-caeiroDoyle–Kirmse Reaction是重氮化合物…

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