朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

概要苯基砜对醛进行亲核加成，接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体，最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

• 2014/4/9

Richard Henderson

Richard Henderson 1945年7月19日~，英国的分子生物学家。MRC分子生物学研究…

• 2017/10/4

Angew：催化对映选择性[4+2]环加成反应方法学

作者：杉杉导读：近日，美国Florida大学的Daniel Seidel课题组在Ange…

• 2024/1/18

双烯酮-酚重排 （Dienone-Phenol Rearrangement）

背景酚类化合物是一类重要的有机合成前体，它广泛存在于自然界和生物体系。传统的制备酚类化合物的方法…

• 2019/9/16

在美国的大学研究生院里学到的“提案能力”

本文来自Chem-Station日文版 アメリカの大学院で学ぶ「提案力」kanako翻译投稿…

• 2020/6/3

Piancatelli重排（Piancatelli Rearrangement）

概要Piancatelli重排为酸催化条件下，在水相介质中进行的2-呋喃甲醇向4-羟基环戊烯…

• 2017/6/30

Knochel-Hauser Base

概要TMPMgCl・LiCl被称为Knochel-Hauser碱、该试剂用于芳香环的脱质子化后形…

• 2016/9/12

前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

课题的提出吡啶是一种重要的氮杂芳烃，广泛存在于农用化学品、功能性材料、配体以及天然产物中。所以手…

• 2019/4/26

Green Chem.：电化学促进咪唑并吡啶与二甲基亚砜的C3-甲硫基化反应方法学

作者：杉杉导读：近日，南京师范大学的孙培培等人在Green Chem.中发表论文，报道一…

• 2024/4/15

乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

概要金属铜催化的芳基卤代烃的还原偶联反应。合成联芳基化合物的方法之一。该偶联反应多用于同种芳…

• 2014/4/10