手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料，在有机化学中占据非常重…

• 2020/8/28

第91回–“瞬态物质的光谱学”Daniel Neumark教授

本文来自Chem-Station日文版 第91回―「短寿命化学種の分光学」Daniel Neumar…

• 2020/7/28

Herbert C. Brown

Herbert・Charles・Brown，1912年5月22日（英国伦敦）-2004年12月19…

• 2016/11/21

「Spotlight Research」镍催化“远程协同氧化加成”实现了C(sp3)−氧键的选择性断裂

作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者，来自东京大学的博士生廖宇萌为我们分享。2…

• 2023/12/22

Org. Lett.： 钯催化的非活化C(sp3)-H键与C(sp2)-H键之间的分子内交叉偶联反应

本文作者：杉杉导读C-H/C-H键的直接偶联反应方法学为构建C-C键的一种十分高效的合成设计…

• 2021/9/27

Sawada试剂

本文作者：asymmboy概要1969年，日本Kyoto 大学化学研究所 (京都大学化学研究…

• 2020/12/24

武大陈才友课题组∣JACS： 氢键给体耦合电子转移助力不对称自由基炔基化

作者：陈才友教授小组导读：近日，武汉大学陈才友教授团队报道了首例基于HCET策略的铜催化…

• 2025/12/2

生物指向型合成 Biology-Oriented Synthesis

承担生物机能的主要角色–蛋白质，具有超越物种决定生物机能的结构单元。自然界的生物活性天然产物肯定会与…

• 2017/9/26

JACS：光化学分子间[3σ+2σ]-环加成反应方法学研究

作者：杉杉导读：近日，美国Pennsylvania大学的G. A. Molander课题组在…

• 2023/3/1

87 钫 自然界中最后被发现的元素

本文作者：漂泊钫是一种放射性碱金属元素，也是最重的碱金属元素。此外，钫也是人类在自然界中发现…

• 2019/11/26