铬催化

  1. ACS Catal.:β-羟基硫醚与β-羟基硒醚的对映选择性合成研究

    本文作者:杉杉导读:近日,西湖大学的王兆彬课题组在ACS Catalysis 中发表论文,报道一种全新的采用铬催化剂促进的烯基衍生物、烷基碘化合物与醛衍生物之间的对映选择性三组分反应方法学,进而成功完成一系列具有邻近立体中心的手性β…

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让你的分子更漂亮!–如何画出梦幻般的3D分子

前几篇我们化学空间的小编精心为大家介绍了如何用chemdraw来画结构式、机理图等等常用却不被大家重…

Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成

概要Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成 (Yamanaka-Sa…

通过对映选择性溴化的去对称化策略合成P-中心手性化合物

本文作者:有机小白导读近日,南开大学化学学院与元素有机国家重点实验室李鑫教授团队在Chemi…

官能团的转化——酯化和酰胺化反应(五)

本文作者:孙苏赟第五部分 其他一些生成酰胺的方法 Backmann重排反应…

瞬态热力学控制的手性二醇动态差向异构化反应研究

本文作者:晓晓导读        近期,美国Princeton大学的MacMillan研究团…

兰堡–巴克伦反应 Ramberg-Backlund Rearrangement

概要当α-卤代砜用碱处理时,伴随着C-C键的形成・二氧化硫的离去,得到烯烃产物。该方法是间接的碳 …

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

在2017的伊始回顾1917

 ChemStation的读者朋友们~~祝大家新的一年事事顺心!今年,化学空间依然会一心一意…

Nat. Catal.:钯催化羰基化环加成合成β-内酰胺衍生物反应方法学

作者:杉杉导读:近日,日本大阪大学的Mamoru Tobisu课题组在Nat. Catal.…

Chem-Station换服务器啦!

细心的网友也许已经发现我们的网页前一阵非常慢,而且经常加载出错,这也是由于今年Chem-Statio…

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