酰胺键是一类重要的官能团，不仅广泛存在于医药中间体，活性天然产物以及功能材料分子的结构之中，而且也是蛋白质结构中的重要化学纽带。酰胺键的构筑一直是方法学研究的活跃领域，传统的酰胺键的合成方法主要涉及到羧酸的活化，将其转化为酰卤，酸酐等衍生物…
概要烯丙醇在甲基乙酰胺二甲缩醛的作用下，形成烯丙基乙烯基醚中间体，并且经Claisen重排，…
JACS：Darobactin A的阻转选择性全合成研究
本文作者：杉杉导读：近日，Scripps研究所的P. S. Baran小组成功完成天然产物d…
眼药水中的它不仅是毒药还能“以毒攻毒”成为解药？
导读：武侠小说中经常出现“以毒攻毒”的桥段，身中剧毒的主角在服下另一种毒药后不但没有死去，竟然还能奇…
官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第二部分 消除反应（一）
本文作者：孙苏赟卤原子和磺酸酯在一定的条件下都是不错的离去基团，除了取代反应，他们也可以作为…
Total Synthesis of a Benzo-Fused Indoxamycin Core by Site-Selective C-H Functionalizations
投稿作者 齐藩未活化的碳氢键官能化反应已经成为上个世纪有机化学的挑战之一，现在已成为化学反应研究…
Murai-Chatani-Kakiuchi 反应
概要Murai-Chatani-Kakiuchi反应 (Murai-Chatani-Kakiuc…
Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)
概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…
缤纷夏日，神奇甲虫——甲虫中的化学
本文作者：竹悠惊蛰之后，各种昆虫开始活跃起来，点缀了炎热的夏季。其中有些充满诗意，是乘凉的好…
J. Am. Chem. Soc. Gelsedine-Type生物碱系列的全合成
Gelsedine-Type生物碱的系列全合成的手法被开发。通过巧妙简短的工艺，构建骨架，从同一中间…
阿恩特－艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)
概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert合成。…
氧化偶联−通往高效绿色构筑化学键之路−雷爱文 教授
化学家专访这个版块，现在开始为大家陆陆续续推出华人化学家专访。万事开头难，不过还好前几次的访问率都不…
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