双键的双羟化和胺羟化反应(二)
本文作者:孙苏赟第二部分 OsO4双羟化之前说了两种双羟化的方法,这里是更加高效的一种:Os…
ACS Catal.:铑催化1-芳基异喹啉的阻转选择性C−H硒化反应
作者:杉杉导读:近期,中科院上海有机所的游书力等人在ACS Catal.中发表论文,报道…
Ojima内酰胺
概要1981年开始,日本相模化学研究中心 (相模中央化学研究所, Sagami Chemical…
Evans-Saksena还原
概要Evans-Saksena还原(Evans-Saksena reduction)是采用三乙酰氧…
Angew:双重镍/光氧化还原催化不对称氨甲酰化反应方法学
作者;杉杉导读:近日,瑞士Zurich大学的Cristina Nevado课题组在Angew…
第169回-“利用两性分子的有机合成法的开发”Andrei Yudin教授
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第169回―「両性分子を用いる有機合成法の開発」A…
ACS Catal.:钯催化的γ-C(sp3)-H键(杂)芳基化反应方法学研究
导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在ACS Catalysis中发表论文,报道一…
Angew:对映选择性构建八元N-杂环化合物反应方法学
作者:杉杉导读:近日,新加坡国立大学的赵宇等课题组在Angew. Chem. Int. Ed…
华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物
本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学周锋课题组在Organic Letters上发表论文,报…
Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)
概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…