Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题
导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mits…
Forster-Decker胺合成(Forster-Decker Amine Synthesis)
概要从一级胺与醛缩合形成席夫碱后再进行烷基化形成亚胺离子,再经水解得到二级肿胺的合成方法。…
通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应
本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需…
「Spotlight Research」吡哆醛催化的自由基过程构建C-C键
作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文共同第一作者,来自密歇根大学的王烨博士为我们分享。…
Andrew D. Hamilton
Andrew David Hamilton、1952年11月3日-、是英国的化学家。现为纽约大学校长…
化学领域的AI和量子计算机技术
本文来自Chem-Station日文版 日本で発展する化学向けAIと量子コンピューターテクノロジー …
上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成
本文作者:杉杉导读:Pinnigorgiols B和E是一种9,11-甾醇(Seco…
广州医科大学赵军锋教授课题组诚聘博士后和科研助理
课题组简介:赵军锋,广州医科大学教授、博士生导师。英国皇家化学会会士,德国洪堡学者,新加坡南洋理…
Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)
概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…
J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物
吲哚化合物是一种重要的N-杂环骨架,广泛存在于天然产品、具有药理活性的化合物、农用化学品以及美国FD…