Murahashi偶联反应
概要1975年,日本大阪大学应用化学系工学院 (大阪大学工学部応用精密化学科, Departme…
非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应
导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…
“群”是什么?【化学家也要学数学吗!】
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:群ってなに?【化学者だって数学するっつーの!】…
最小人工金属酶:π-铜(Ⅱ)络合物催化剂开拓新的有机合成方法-成功实现难以分离的联烯酰胺的实用不对称加成反应”
作者:石油醚导读:自2006年石原等人发表了关于π-铜(Ⅱ)络合物触媒的第一篇学术论文以…
中村 浩之 Hiroyuki Nakamura
本文翻译自日文版化学空间:中村 浩之 Hiroyuki Nakamura 原作者:cosine…
Hedgehog信号通路抑制剂Cyclopamine的不对称合成
作者:石油醚导读:近日,华东师范大学的高栓虎教授团队在J. Am. Chem. Soc.…
J. Am. Chem. Soc. [5 + 1]环化催化合成有取代的环己烷
新的取代环己烷的立体选择性合成方法学最近被开发报道。作为频繁出现的环己烷结构的新合成策略,意义巨大。…
Angew. Chem.,Int. Ed. 去对称化全合成利血平
首尔大学David Yu-Kai Chen 课题组使用去对称化策略实现了利血平的全合成。与目前为止已…
Nat. Chem. 通过可见光+胺催化剂体系进行的碳自由基的不对称1,4-加成
2017年、加泰罗尼亚化学研究所・Paolo Melchiorre课题组、通过用可见光激发亚胺有机催…
Eschweiler-Clarke反应(Eschweiler-Clarke Reaction)
概要该反应是一级或二级胺通过与甲酸和甲醛反应后在氨基N上进行的N-甲基化的反应。该反应通常用…