基于1,4-加成基元过程的Ni催化醛亚胺的不对称还原共轭（杂）芳基化反应

作者：石油醚导读：近日，北京大学深圳研究生院周建荣课题组以商业易得或易于制备的（杂）…

• 2023/4/17

「Spotlight Research」通过Pudovik加成/ Phospha-Brook重排过程的新手性诱导模型构建三取代手性联烯

作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的硕士生郑佳艳为我们分享。20…

• 2024/4/1

无需保护基的高效催化合成糖类衍生物

Chem-Station日文版中有「Spotlight Research」这一新增加的研究介绍系列…

• 2016/2/29

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

• 2017/12/28

谈谈那些年深爱过的保护基

合成具有多个官能团的化合物时，只希望让其中某一个官能团发生反应的例子很常见。例如图1中所示，反应…

• 2016/3/8

Angew：钌-NHC催化的不对称氢化反应方法学

本文作者：杉杉导读不饱和化合物的直接不对称氢化反应方法学，目前已经成为合成化学中构建手性三维…

• 2021/10/3

「Spotlight Research」光切换亚胺驱动动态共价系统达到非平衡稳态

作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者来自德国维尔茨堡大学的博士生邬佳蓉为我们分享。…

• 2024/7/25

在化学领域里‘大显身手’的AI

译自Chem-Station网站日本版 原文链接：様々な化学分野におけるAIの活用翻译：炸鸡…

• 2023/12/18

德国明斯特大学Frank Glorius教授课题组JACS： 张力释放策略实现季碳中心的非对映选择性构建

本文作者：杉杉导读近日，德国明斯特大学Frank Glorius 教授课题组在JACS上发表…

• 2021/6/9

Angew：非对称偶氮芳香化合物的合成方法学研究

本文作者：杉杉导读：近日，德国Berlin工业大学的M. Oestreich课题组在Ange…

• 2022/10/8