新型Ru-pybox/环金属N-杂环卡宾催化剂在不对称异构化反应或 C(sp3)‒H胺化反应中的应用
吡啶2,6-双(恶唑啉)(pybox)最早是由Nishiyama团队提出的,它的手性来源于易得的手性…
香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)
本文作者:杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性,从而导致不同的成键方式。近日,香港…
(S)-2-甲基脯氨酸的简洁合成
作者:石油醚引言α-甲基脯氨酸是Daridorexant, Veliparib, Tro…
Yamago 铂大环化
概要2009年,德国Ulm大学 (Universität Ulm)的P. Bäuerle首次报道…
Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)
概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…
Danuglipron的合成:C-O偶联-脱保护工艺的设计与开发
作者:石油醚引言近日, Pfizer的科学家聚焦于步骤1与步骤2的串联工艺开发,通过优化…
试着画一下反应机理吧!~箭头的画法与用途2
本系列主要是针对于刚开始学习有机化学的人,向他们介绍一下反应机理图・表示电子转移的箭头的画法。对…
伯吉斯试剂(Burgess Reagent)
概要利用Methyl N-(triethylammoniumsulfonyl)carbama…
上海有机所梅天胜教授课题组Angew:Cu(II)/TEMPO催化环胺的不对称C(sp3)-H炔基化反应
本文作者:杉杉导读近日,上海有机所梅天胜教授课题组在德国应化杂志(Angewandte Ch…
胞嘧啶核苷类化疗药物——吉西他滨(Gemcitabine)
引言癌症,又名恶性肿瘤,来源于细胞的不正常增生,且这些增生的细胞可能侵犯身体的其他部分,是一种因…