手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分
消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…
克兰森缩合(Claisen Condensation)
概要该反应是碱性条件下酯基的自身缩合反应。对于交叉Claisen缩合,只有当一方没有α-H的…
抗体-药物复合体 Antibody-Drug Conjugate
抗体-药物复合体(Antibody-Drug Conugate, ADC)是由单克隆抗体(mAb)与…
南开大学王晓晨课题组Angew: 手性硼催化的不对称氢转移/[2+2]环加成串联反应
本文作者:Summer导读南开大学的王晓晨课题组开发出新的五氟苯基取代的双功能手性硼烷 (b…
J. Am. Chem. Soc. Gelsedine-Type生物碱系列的全合成
Gelsedine-Type生物碱的系列全合成的手法被开发。通过巧妙简短的工艺,构建骨架,从同一中间…
装订肽 Stapled Peptide
装订肽(Stapled Peptide)、当化学家说到这个名词的时候,或者说他们正在装订肽,实际上他…
新型β-内酰胺酶抑制剂- Xeruborbactam
作者:石油醚引言抗生素是20世纪最重要的医学突破之一,广泛用于感染性疾病的预防与治疗。然…
上海有机所汤文军课题组Angewandte Chemie:手性双硼介导的邻位四取代邻二胺的不对称合成
作者:石油醚导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所汤文军研究员、徐广庆副研究员和南方科技大…
Yamamoto 不对称碳环化
概要Yamamoto不对称碳环化(Yamamoto asymmetric carbocycliza…
「Spotlight Research」镍催化“远程协同氧化加成”实现了C(sp3)−氧键的选择性断裂
作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自东京大学的博士生廖宇萌为我们分享。2…