格氏试剂

  1. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

    概要格利雅试剂(格氏试剂)是最常用的金属有机试剂,用它能给大多数羰基化合物中引入烷基,转变成相应的醇,(利用格氏试剂合成烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列有机化合物的这些反应称格利雅反应,简称格氏反应)。格氏试剂因其碱性强,容易烯醇化…

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Nat. Commun.:杂环化合物的脱氢自由基N-糖苷化反应

作者:杉杉导读:近期,江西师范大学的胡祥国课题组在Nat. Commun.中发表论文,报…

J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

苯炔(Benzyne)

概要苯炔是从苯环去除两个H原子得到的电中性的活性中间体。苯炔主要含有以下三种位置异构体。…

氮杂维蒂希反应 Aza-Wittig Reaction

概要三苯基磷等磷试剂和叠氮化合物发生Staudinger反应生成氮磷叶立德中…

「Spotlight Research」HFIP辅助单电子转移选择性构建杂环

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自加泰罗尼亚化学研究所的博士生谢佳乐为我们…

硫(VI)-氟置换反应 Sulfur(VI)-Fluoride Exchange (SuFEx)

概要硫(VI)氟化物(R-SO2-F or SO2F2)一般在氧化・还原・水解等各种化学条件下都是…

「Spotlight Research」镍催化羧酸的高选择性自由基交叉偶联构建C-C键

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士生凌搏为我们分享。…

Org. Lett.:碱促进的[5+1+3]串联环化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,云南民族大学的黄超课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

Angew. Chem., Int. Ed. 3次分子内共轭加成实现Brasilicardin的全合成

北海道大学的谷野课题组实现了具有独特稠环结构的BrasilicardinA-D的网罗全合成。通过三次…

松油醇—香水背后的化学

松树是一种常见的植物,具有多种应用价值。从美索不达米亚穿过埃及到希腊,这片古老土地上的人们很早就开始…

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