日本天然产物化学家

  1. 大村 智 Satoshi Omura

    大村 智(Omura Satoshi、1935年7月12日- )是日本的天然产物化学家、有机化学家。北里大学生命科学研究所所长。因在「寄生虫感染症的有効药方面的研究」的业绩于2015年获得诺贝尔医学・生理学奖。经历193…

  2. 中西香尔 Koji Nakanishi

    概要中西香尔(Nakanishi Koji、1925年5月11日-)是日本天然物化学家、有机…

Pick UP!

山东大学徐政虎课题组Angew.: 铜(I)催化的不对称Kinugasa反应合成手性β-内酰胺(α-硫代)

本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发…

水相中的有机反应 ・绿色化学进行式—李朝军教授

十月的化学空间,原创精力都放在了诺贝奖专题上,终于这一次是大家期待已久的化学家专访了。化学空间的专访…

Org. Lett.:金催化的炔醇与烯基化合物之间的[2+2]环加成反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,西班牙ICIQ (Institut Català d'Investi…

走进消除反应(3)——E1反应的不同产物

作者 炸鸡在《走进消除反应Elimination Reactions(2)——是E1还是E2…

中山大学冯强课题组诚聘博士后

导师简介:冯强,博士,中山大学化学学院教授、博士生导师。2011年本科毕业于华中科技大学药学院药…

铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手…

有机叠氮化合物(3):叠氮化试剂

叠氮系列已经介绍了两篇文章,分别是有机叠氮化合物(1):发展历史及基本性质,以及非常非常非常重要的!…

Iminocarbenoids Derived from Triazoles for Transannulations/1,3-Insertions

N-磺酰基-1,2,3-三唑在羧酸铑催化剂作用下、能够产生含有亲核性的imine基团的卡宾中间体。该…

阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert合成。…

Angew:钌催化硫鎓盐与N-芳基三唑或四唑的C–H芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,德国哥廷根大学(Georg-August-Universität Gö…

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