手性腈

  1. 武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

    本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选择性区分作为合成手性腈最为直接的方法,然而相对的研究却很少。近日,武汉大学刘文博教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of the …

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SnAP 试剂

本文投稿作者 alberto-caeiro通过将SnAP (Sn(tin) Am…

电子天平的称量极限在哪里?

本文来自Chem-Station日文版 天秤で量れるのは何mgまで? arrow翻译投稿 炸…

有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

轴手性联芳基二醇骨架广泛存在于天然产物、生物活性分子、有用的手性配体以及催化剂中(Figure 1a…

Skattebøl rearrangement

概要1961年开始,挪威Oslo大学( University of Oslo)的Skattebø…

Eugene Y.-X. Chen组Nature:打造手性材料新篇章! 从生物塑料发散合成16种光学纯聚酯

作者:田俊杰博士导读近日,美国科罗拉多州立大学Eugene Y.-X. Chen团队开发…

林 雄二郎 Yujiro Hayashi

翻译投稿 alberto-caeiro林 雄二郎,1962年生于日本群马县,日本有机化学家,师承…

Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

电化学合成比传统的氧化还原方法更环保,因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外,由于能够同时…

Narasaka 酰基化反应

概要Narasaka酰基化反应 (Narasaka acylation) 又称为Narasaka…

天然产物 (+)-Stephadiamine的全合成

作者:石油醚导读:近日,瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授团队在J. Am. Chem. S…

开发离子出入可控的封端分子容器

这一期的spotlight research来自日文版,翻译投稿 张寻该研究介绍是由由金泽大学理…

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