手性腈

  1. 武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

    本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选择性区分作为合成手性腈最为直接的方法,然而相对的研究却很少。近日,武汉大学刘文博教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of the …

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第103回–“构建机能性分子的有机金属合成化学”Nicholas Long教授

本文来自Chem-Station日文版 第103回―「機能性分子をつくる有機金属合成化学」Nicho…

Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

概要苄基取代的季铵盐在强碱作用下,经由铵叶立德中间体,最终生成o-(叔氨基甲基)甲苯…

Nat. Commun.:镍催化的电化学羧基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,四川大学的余达刚课题组在Nat. Commun.中发表论文,报道一种…

台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道…

芳烃的C-H键活化/交叉偶联反应

课题的提出最近几十年,金属催化主要用于C-H键的活化,构建新的C-C键。但该催化体系在催化交叉偶…

「Spotlight Research」 Ubiquitin以及Ubiquitin-like protein的C末端进行修饰酰肼的中间体

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自马克思普朗克分子生理学研究所的博士研究…

伊丹健一郎 Kenichiro Itami

伊丹健一郎(Kenichiro ITAMI 1971年4月4日)日本有机化学家 现在为 名古屋大学理…

夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation )

概要利用Ti(OiPr)4-手性酒石酸二乙酯(DET)-过氧化叔丁醇(TBHP)的体系,进行…

Org. Lett.:钯催化的不对称C-H炔基化/动力学拆分方法学

本文作者:杉杉导读近日,浙江大学的史炳锋与五邑大学的徐学涛等课题组在Org. Lett.中发…

中药指纹图谱

随着中药在国际上的使用日趋广泛,其有效性、安全性问题也引起较多的关注。如何逐步建立中药高品质的质量标…

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