手性腈

  1. 武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

    本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选择性区分作为合成手性腈最为直接的方法,然而相对的研究却很少。近日,武汉大学刘文博教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of the …

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Bucherer–Bergs反应(Bucherer-Bergs reaction)

概要Bucherer–Bergs反应,是羰基化合物与氰化钾及碳酸铵,或氰醇与碳酸铵直接反应生…

四川大学余达刚与成都大学张振课题组Green Chem.: 无过渡金属催化由芳胺、S8以及CO2合成噻唑酮与噻嗪酮

本文作者:杉杉导读在绿色化学中,将两种非反应活性的起始原料同时应用于一步反应,具有极高的挑战…

「Spotlight Research」 低价锰和亚胺协同催化实现不饱和醛酮类化合物氢烯基化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士后赵传刚为我们分享。…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

有机铜试剂 Organocuprate

概要由一价铜和两当量的有机锂试剂制备的有机铜锂试剂(organocuprate),亲核性强,…

氧化胺的性质以及在创药中的应用

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:N-オキシドの性質と創薬における活用 翻译:炸…

Hanessian-Hullar Reaction

概要苄基缩醛在NBS的作用下得到氧化开环体的反应。溴的取代通常发生在立体位阻小的位置。&nb…

博士后招聘-苏黎世大学Ilija Čorić课题组

课题组信息:Ilija Čorić课题组隶属于苏黎世大学(UZH),该校成立于1833年,是瑞士最…

三键的形成和三键到双键的转化 第一部分:Corey-Fuchs反应,Seyferth-Gilbert反应和炔烃复分解

作者 孙苏赟在有机合成中,烯烃和炔烃具有很好的活性,他们也可能是天然产物当中的活性部位,在之前小…

Green Chem.:光氧化还原催化Sulfonylthiazoles的胺甲基化反应

作者:杉杉导读:近期,云南民族大学的樊保敏等人在Green Chem.中发表论文,报道一…

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