手性腈

  1. 武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

    本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选择性区分作为合成手性腈最为直接的方法,然而相对的研究却很少。近日,武汉大学刘文博教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of the …

Pick UP!

Barbier-Wieland分解(Barbier-Wieland Degradation)

概要与Arndt-Eistert合成相反、底物中酯基(或羧酸)的邻位的减碳反应。&nbs…

生物化学读书笔记系列(四)水的产生

生物化学读书笔记系列(一) 生物化学读书笔记系列(二) 生物化学读书笔记系列(三…

Yamamoto酯化

概要Yamamoto酯化 (Yamamoto esterification)是在Lewis酸催化…

Brook重排反应(Brook Rearrangement)

概要C-Si→O-Si的离子性重排反应,从羟基硅烷到硅醚的转化。Brook 重排反应的推动力…

双键的双羟化和胺羟化反应(一)

本文作者:孙苏赟第一部分 KMnO4法,Prévost反应和Sharpless AA双键中相…

杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室徐利文课题组诚聘博士后 (长期有效)

徐利文教授课题组隶属于杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室,一直致力于催化化学、有机化学…

分子点群的归属(1)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:分子の点群を帰属する翻译:炸鸡理解…

手性胺与硼酸协同催化α,β-不饱和羧酸与环烷酮的对映选择性1,4-加成反应

本文作者:有机小白导读最近,日本名古屋大学Ishihara教授课题组在《德国应用化学》(An…

Thomas J. Maimone

Thomas J. Maimone、1982年2月13日– 美国的有机化学家,加利福尼亚大学伯克利分…

Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)

概要通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。 基…

微信

QQ

PAGE TOP