周环反应

  1. 周环反应的复合同电子对理论(一)

    概要周环反应是有机化学中十分重要的一类反应,由于其高度的立体专一性,自Woodward时代至今,在天然产物的全合成方法学研究中发挥着举足轻重的作用。目前关于周环反应的理论解释,系统化的理论主要有:轨道对称守恒原理、前线分子轨道理论、芳香过…

  2. 螯变反应(Cheletropic Reaction)

    概要螯变反应是周环反应的一种。在同一原子上形成两个结合键的成环反应,或者它的逆反应,都被称为…

  3. Conia-烯反应(Conia–Ene Reaction)

    概要烯醇与烯烃或者炔烃进行的分子内环化反应的总称。 基本文献 Ro…

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不对称Diels-Alder反应(九)Lewis酸催化(3):硼族试剂

本文作者:孙苏赟在2002年,Corey课题组报道了一种新型的非常有效的用于催化不对称DA反…

南京大学化学化工学院杨秀秀课题组博士后招聘启事

南京大学化学化工学院杨秀秀研究员课题组致力于金属有机化学前沿研究,现面向全球诚邀优秀博士后和科研助理…

镍催化的非活性烷基亲电试剂的Mizoroki-Heck反应

本文投稿作者 alberto-caeiro作者开发了一种分子内经由自由基环化的形式Heck反…

铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手…

Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

手性醛催化剂被认为是不对称合成中强有力的催化剂,因此合成手性醛催化剂已经受到化学家们的广泛关注。过去…

Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)

概要在光照射下二烯发生重排,得到乙烯基环丙烷的反应。在含有杂原子如O或者N,或者含有苯环取代基的底…

Hantzsch二氢吡啶合成法(Hantzsch Dihydropyridine Synthesis)

概要β-酮酯与醛,含氮化合物的多组分反应,反应生成二氢吡啶化合物。二氢吡啶继续被氧化可以转化成吡啶…

天然产物(−)-Peyssonnoside A的全合成

作者:石油醚导读:近日,日,美国Emory University的代明骥教授在J. Am…

布雷德奈克试剂(Bredereck’s Reagent)

概要tert-Butoxy-bis(dimethylamino)methane通常被叫做Br…

研究室中的英語【Part 2】

接上一次的第一部分,继续为大家介绍在美国研究室里常用的英语。Google (动词)大家都知道…

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