JACS：膦催化非活化三级烷基氯的氟化反应方法学

作者：杉杉导读：近日，美国California Institute of Technol…

• 2023/12/12

Ojima内酰胺

概要1981年开始，日本相模化学研究中心 (相模中央化学研究所, Sagami Chemical…

• 2020/3/2

羰基的不对称烯丙基化（一）

本文作者：孙苏赟第一部分 基本概述和三类反应羰基化合物是有机合成中很有用的官能团，制备也非常…

• 2020/6/5

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

• 2017/12/28

松原 誠二郎 Matsubara Seijiro

本文作者：alberto-caeiro松原 诚二郎（Matsubara Seijiro），日…

• 2020/4/29

Nakata缩硫酮化-内酯化

概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoniz…

• 2018/3/12

臭名昭著的奶制品污染物——三聚氰胺（Melamine）

引言奶制品营养成分齐全且比例适宜，还比较容易消化吸收，因此是老少咸宜的食物和营养补充佳品，尤其是…

• 2020/7/29

羰基的不对称烯丙基化（九）

本文作者：孙苏赟第九部分 Lewis酸催化的锡试剂的烯丙基化1. 有机锡试剂的烯丙基化…

• 2020/7/7

Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

醇→醛，酮 概要Swern氧化虽说副反应少实用性高，但是必须要低温无水的条件，而且反应中同时…

• 2014/4/19

Angew. Chem.,Int. Ed. 去对称化全合成利血平

首尔大学David Yu-Kai Chen 课题组使用去对称化策略实现了利血平的全合成。与目前为止已…

• 2019/2/8