创药

  1. 氧化胺的性质以及在创药中的应用

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:N-オキシドの性質と創薬における活用 翻译:炸鸡氧化胺存在于一部分的天然物中以及一些食品药品在生命体的代谢物中,此外,氧化胺结构也广泛存在于医药品中。今天来看看J. Med. C…

  2. ADC抗体偶联药基础篇②: 创药化学视角解析ADC机理及其优缺点

    抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…

  3. 在创药开发上频繁使用到的有机反应

    奋战在研究室第一线的各位有机反应开发研究者们,是不是偶尔也会在过柱子之余抬起头,望着那根可爱无比的柱…

  4. ADC抗体偶联药基础篇①: 构思的历史背景&小分子药物・抗体药物的比较

    抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…

Pick UP!

Angew:Lewis碱催化的不对称RCA反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日, ICIQ的P. Melchiorre研究团队在Angew. Che…

福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

醇,卤素化合物→氮化合物 概要福山胺合成法能在温和条件下合成仲胺,是非常少见而有效的胺合成…

芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应…

Strain-promoted alkyne-azide cycloaddition(SPAAC Reaction)

点击化学(Huisgen环化加成)具有与多种多样的官能团的正交性、因此常用于生物共轭反应中。虽然通过…

南方科技大学刘心元课题组Angew:铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基卤化物(外消旋)与杂芳烃C(sp2)-H键直接对映发散性交叉偶联(en…

Nature系列 | 首次观测到半整数化的量子霍尔效应

2022年1月28日,东京大学十倉好紀(Yoshinori Tokura)教授课题组在国际专业期刊N…

DMSO的双重身份:化学试剂&药品

本文来自Chem-Station日文版 みんなおなじみ DMSO が医薬品として承認! DAICHA…

Chem-Station机理 (十)

Chem-Station机理 (十)请对下面的反应提出一种合理的反应机理。注意:提出的反…

碗烯(Corannulene)

碗烯(心环烯, corannulene)首次在1966年被Lawton与Barth合成报道。碗烯…

ITO 氧化铟锡

ITO无机化合物氧化铟锡。电子材料中非常有名。应用例氧化铟锡 (Tin-doped Indium…

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