亲电取代

  1. Natsume吲哚合成

    概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewis酸 (如AlCl3及 BF3·Et2O)参与的吡咯环的亲电取代反应,随后,经官能团化过程而进行的吲哚环的合成。该反应由日本Research…

  2. 维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

    概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化…

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趣话高分子——高分子到底是何方神圣?

本文来自Chem-Station日文版 高分子ってよく聞くけど、何がすごいの? Monica…

计算化学的一点简单科普(2):什么是基函数?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:計算化学:基底関数って何?翻译:炸鸡上回《…

第61回–树状大分子化学领域的Donald Tomalia教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第61回―「デンドリマーの化学」Donald Tomalia教…

Chem. Sci.:钯催化环状二芳基硫鎓盐的区域与立体选择性膦化反应

作者:杉杉导读:近期,杭州师范大学的黄银华课题组在Chem. Sci.中发表论文,报道一…

南开大学朱守非教授团队JACS: 铁催化C(sp3)−C(sp3)偶联构筑季碳中心

作者:石油醚导读:过渡金属催化的C(sp3)-C(sp3)偶联反应是构筑C-C键的重要手段,…

官能团的转化——酯化和酰胺化反应(五)

本文作者:孙苏赟第五部分 其他一些生成酰胺的方法 Backmann重排反应…

Gattermann-Koch反应(Gattermann-Koch Reaction)

概要芳香化合物在路易斯酸存在下,在一氧化碳跟盐酸的作用下合成醛的反应。取代苯环作为底物的情况下,通…

基于偕二硼试剂的删氮偶联实现三键中的原子快速切换合成炔烃

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自中国科学院兰州化学物理研究所的博士生徐良轩…

绿色又高效的流动电化学反应合成高价碘化合物

本文作者 芃洋雪高价碘化合物因其离去能力强和高度亲电性,使其适用于选择性氧化反应如氧化重排、…

Angew:钴催化阻转选择性C-H芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

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