亲电取代

  1. Natsume吲哚合成

    概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewis酸 (如AlCl3及 BF3·Et2O)参与的吡咯环的亲电取代反应,随后,经官能团化过程而进行的吲哚环的合成。该反应由日本Research…

  2. 维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

    概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化…

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Kanemasa 反应

概要1991年由日本山口县立大学(Yamaguchi University)的金政修司(Kan…

Pd催化的碳硼烷B-H键多芳基化方法学

本文作者:晓晓导读对于选择性多重B–H键官能团化方法学的相关研究,使碳硼烷分子在有机合成中的…

Bouveault/Bodroux–Chichibabin醛合成(Bouveault/Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis)

概要Grignard试剂或有机锂化合物与DMF或N-甲酰基哌啶作用得到醛的反应(Bouvea…

Angew:铑催化的(4+1)环加成反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Chicago大学的董广彬等研究团队在Angew. Chem. In…

第131回—“Nature杂志技术编辑”Laura Croft博士

本文来自Chem-Station日文版 第131回―「Nature出版社のテクニカルエディターとして…

Nature:芳香环的开环复分解反应

作者:杉杉导读:芳香族化合物因其稳定性、特征性相互作用、确定的分子形状以及参与的多种合成反应…

Chem. Sci.:NHCs-催化阻转选择性酯化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,东北师范大学的郑光范与张前等人在Chem. Sci.中发表论文,报…

Bohlmann-Rahtz吡啶合成法 Bohlmann-Rahtz Pyridine Synthesis

概要烯胺与乙炔酮缩合形成胺基二烯后环化生成吡啶环的反应。基本文献 Bohlman, F.;…

Chem. Sci.:位点选择性羰基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中科院大连化物所与德国Leibniz-Institut für K…

TPAP (Ley-Griffith)氧化反应

概要TPAP(nPr4N+RuO4-; TetraPropylAmmonium Per…

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