亲电取代

  1. Natsume吲哚合成

    概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewis酸 (如AlCl3及 BF3·Et2O)参与的吡咯环的亲电取代反应,随后,经官能团化过程而进行的吲哚环的合成。该反应由日本Research…

  2. 维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

    概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化…

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探索绿色合成新工艺 —罗德平教授

本文作者:石油醚绿色化学是当今国际化学领域研究的前沿,是从源头上阻止污染、解决环境问题和实现…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 4

Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研…

Nat. Chem. 通过可见光+胺催化剂体系进行的碳自由基的不对称1,4-加成

2017年、加泰罗尼亚化学研究所・Paolo Melchiorre课题组、通过用可见光激发亚胺有机催…

不对称Diels-Alder反应(十)Lewis酸催化(4):碱土元素和铜试剂

本文作者:孙苏赟在1996年,Evans课题组发现BOX类配体和Zn(II)的配合物可以实现…

Tsunoda试剂

概要1994年,日本Tokushima 文理大学药学部 (徳島文理大学薬学部, Faculty …

98 锎 中子源的元素

本文作者:漂泊锎是第六种被发现的超铀元素,它以发现地加尼福尼亚命名。锎一种高效的中子源,可以…

「Spotlight Research」∣马普所 无环N-手性胺的不对称合成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自德国马克思普朗克煤炭研究所的朱晨丹博士为我…

非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…

Oxy-Cope Rearrangement

概要1,5-dien-3-ol型化合物、发生与Cope Rearrangement同样的sigma…

Science 评论:AI设计合成路线,助力抗击COVID-19

本文作者:竹悠2019年冬突发而来的新冠肺炎COVID-19,改变了人类的生活。中国在经历了…

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