亲核中间体

  1. 根岸试剂-Cp2Zr(Negishi Reagent)

    概要市售的Cp2ZrCl2在经过2当量的 BuLi、或者乙基Grignard试剂作用后,可以生成二价锆配体化合物。继而该配体可以用于烯烃 ・炔烃的氧化环化反应,得到带有Zr的环化物。此中间体容易与亲电试剂反应,从而进行一些官能团转换…

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新型β-内酰胺酶抑制剂- Xeruborbactam

作者:石油醚引言抗生素是20世纪最重要的医学突破之一,广泛用于感染性疾病的预防与治疗。然…

化学实验室安全讲座(系列一) 安全知识概述

本文版权属于 Chem…

分子内自由基环化反应 Intramolecular Radical Cyclization

概要由卤素(或硫族化合物)和自由基引发剂产生的碳自由基具有亲核性。当分子中的适当位置存在有α,β…

上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

本文作者:杉杉导读:Pinnigorgiols B和E是一种9,11-甾醇(Seco…

Nat. Chem.:烯烃与饱和杂环化合物的直接立体选择性C(sp3)–H烷基化反应

作者:杉杉导读:近日,武汉大学的孔望清课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全…

嘉兴学院曾祥华课题组Org. Lett.: 无金属催化实现末端炔烃的硫氰化磺化反应

本文作者:杉杉导读近日,嘉兴学院曾祥华课题组在Organic Letters发表论文,报道了…

「Spotlight Research」不对称动力学拆分合成手性α-甲烯基-γ-丁内酯

作者:石油醚 本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士生谭政为我们分享。20…

夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

概要・Sharpless等人利用从cinchona alkaloid(二氢奎宁或二氢奎尼丁)…

超级大boss伊丹健一郎教授西安行(准备篇)

注明:本帖中部分图片来自google图片,经加工,不代表作者及本网站任何政治立场观点。&nbsp…

山东大学徐政虎课题组Angew.: 铜(I)催化的不对称Kinugasa反应合成手性β-内酰胺(α-硫代)

本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发…

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